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二类医疗器械注册所需文件中的注册检验报告由谁出具?
根据《医疗器械监督管理条例》（680号）规定，第二类医疗器械产品注册申请资料中的产品检验报告应当是医疗器械检验机构出具的检验报告。医疗器械检验机构应当具有医疗器械检验资质、在其承检范围内进行检验，并对申请人提交的产品技术要求进行预评价。预评价意见随注册检验报告一同出具给申请人。
向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业，应当由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向***院食品药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。
境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。 境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。 进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。
开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件：（一）企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。（二）质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。（三）企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。（四）企业应具备相应的产品质量检验能力。
注册二类医疗器械公司需要的材料：第二类医疗器械经营备案申请表。营业执照和组织机构代码证复印件。法定代表人、企业负责人、质量负责人的***明、学历或者职称证明复印件。组织机构与部门设置说明等。
医疗器械产品技术要求应当按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的规定编制。产品技术要求一式两份，并提交两份产品技术要求文本完全一致的声明。 （十）产品注册检验报告 提供具有医疗器械检验资质的医疗器械检验机构出具的注册检验报告和预评价意见。 （十一）产品说明书和最小销售单元的标签样稿 应当符合相关法规要求。
医疗器械注册之医疗器械产品技术要求编写要求
内容要求方面，产品名称应明确并与注册名称一致；型号规格需明确区分，性能指标应客观、明确，不低于强制性标准；检验方法需与性能指标匹配，体外诊断试剂需详细说明参考品等信息；体外诊断产品还需明确原材料和生产工艺。在具体操作中，要避免一致性问题，如产品名称、规格等的变更需同步更新技术要求。
产品特点、工作原理、结构组成和预期用途；产品技术指标或者主要性能要求确定的依据；产品设计控制、开发和研制过程；产品的主要工艺流程及说明；产品检测及临床试验情况；与国内外同类产品的对比分析。
第一个[_a***_]产品的名称，产品技术要求中的产品名称应使用中文，并与申请注册备案的中文产品名称相一致。第二个是产品型号规格及划分说明。产品技术要求要明确产品型号和规格，以及划分的说明。第三个是性能指标，可进行客观判断的成品的功能性安全性能指标以及质量，控制相关的其他指标，务必注意安全。
在详细内容方面，产品技术要求包括产品名称、型号/规格说明、性能指标、检验方法等部分。性能指标应明确且不低于相关强制性标准，检验方法需具备可操作性和重现性，必要时会提供图示或附录形式的详细说明。对于体外诊断试剂类产品，还需额外关注参考品/标准品、样本制备方法等特定要求。
医疗器械产品技术要求的内容应符合以下要求：（一）产品名称。产品技术要求中的产品名称应使用中文，并与申请注册（备案）的中文产品名称相一致。（二）产品型号/规格及其划分说明。产品技术要求中应明确产品型号和/或规格，以及其划分的说明。
产品技术要求： 按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》编撰，确保产品性能和安全。检验报告： 包括自检或第三方委托的性能检测报告，需具有代表性。临床评价： 详述产品用途、环境适应性、适用人群、禁忌症及市场对比情况。说明书与标签： 符合法规要求，提供原文及中文版本。
怎么才能写好医疗器械产品技术报告?
1、产品检测及临床试验情况；与国内外同类产品的对***析。
2、产品技术报告应包括以下内容：（1）产品特点、工作原理、结构组成、预期用途；（2）产品技术指标或主要性能要求确定的依据；（3）产品设计控制、开发、研制过程；（4）产品的主要工艺流程及说明；（5）产品检测及临床试验情况；（6）与国内外同类产品对***析。
3、产品技术报告。 产品性能自测报告。 医疗器械检测报告。包括产品安全性、有效性以及可靠性等方面的检测报告。生产资质资料 生产企业许可证。包括企业名称、生产地址、生产范围等信息。 产品质量管理体系认证证书。如ISO 9001质量管理体系认证等。
4、生产第一类医疗器械备案不需要产品研制情况。
5、第三十三条 医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械。医疗器械经营企业应当与供货者约定质量责任和售后服务责任，保证医疗器械售后的安全使用。
