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医疗器械风险等级分配,三个基本类别是什么?
1、第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
2、第一类是医生较常使用、常规、安全性较高的医疗机械。第二类是指有一定的风险，须有专人看护管控的机械。
3、Ⅰ类医疗器械：低风险类。主要包括一些体外的、无活性能力的、与人体直接接触的医疗器械，如口罩、一般牙科材料等。其中，一些非活性体外诊断试剂（如备孕试纸）也属于Ⅰ类医疗器械。Ⅱ类医疗器械：中风险类。
4、第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
什么叫医疗器械CE认证
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
CE认证指符合欧洲联盟相关法规和标准的产品认证。CE标志是欧盟商品内部市场的通行证明，标志着这些产品可以在欧盟范围内自由流通，并保证了消费者的权益和安全。
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，是安全合格标志而非质量合格标志，是构成欧洲指令核心的主要要求。
CE认证属欧盟的强制认证，CE是法语“欧洲共同体European Conformity ”的简称，CE认证它是一种安全标志，无论是欧盟成员国生产还是其它非成员生产的产品都必须加贴CE标志才能在欧盟市场销售。
什么是三类医疗器械
三类医疗器械是最高等级大型医疗设备、是不能在市场上面流通的。也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
三类医疗器械是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。法律依据：《医疗器械监督管理条例》 第六条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
三类医疗器械的含义：三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
手术显微镜CE属于哪一类产品?
手术显微镜属于商标分类第9类0911群组；经路标网统计，注册手术显微镜的商标达19件。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
CE标志（CE Mark）属强制性标志，是欧洲联盟European Union-简称欧盟所推行的一种产品标志。它是一种适用于欧盟有关技术协调与标准的新方法指令，用以证明产品符合指令规定的基本要求的合格标志。
医疗器械CE认证的医疗器械CE证书的分类
Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性CE证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
Ⅱa类医疗器械：手术用手套、B超、输液器；Ⅱb类医疗器械：缝合线、接骨螺钉；III类医疗器械：冠状动脉支架、心脏瓣膜。
眼镜属于普通的光学产品，眼镜CE认证，包括的眼镜框架CE认证和镜片CE认证，都属于第一类医疗产品。欧盟对医疗器械管理很严格，虽然眼镜属于第一类医疗器械，但是仍然十分严格，常见的眼镜CE认证标准有ENISO12870、EN1836等。
口罩CE认证是最近最热门的一个产品认证，是出口欧盟各国的强制性认证。口罩在欧洲属于个人防护指令产品3类产品（安全等级非常高），依据的欧洲标准是EN149。
CE认证是一个总称名，是由很多指令以及包含的检测标准所构成的一个认证体系。CE认证需要准备的材料 产品说明书；电路图；BOM表；PCB正反面图。
产品必须符合相关的欧洲标准和技术规范，以确保产品在设计、制造和使用过程中满足特定的安全要求。 健康性：CE认证要求产品无危害用户的健康风险。
