医疗器械产品安全评估报告_医疗器械质量风险评估报告

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医疗器械需要办什么证

需要办理医疗器械经营许可证,有了这个证件之后才能正式开始运营。

卖医疗器械需要办理《医疗器械经营许可证》。

法律分析做医疗器械需要办理相关证件,销售医疗器械需要办理销售相关资质,例如二类器械销售备案凭证生产医疗器械需要办理生产许可证或者生产备案凭证从事一类医疗器械生产的,由生产企业向所在地设区的市级人民***食品药品监。

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当事人申请开办药店的应向所在地的市级药品监督管理机构提出申请,当申领到《药品经营许可证》后,再到工商管理部门办理注册登记手续。医疗器械零售兼营店:具有独立的产品陈列区域,并有醒目标识。

经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证,只需要办理备案凭证即可。办理的具体流程:(一)首先到工商局办营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。(二)然后到质监局办理组织机构代码证。

第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证安全有效的医疗器械,比如手术刀、手术剪、手动病床医用冰袋、降温贴等,其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开,既不用许可也不用备案,只需取得工商部门核发的营业执照即可。

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