医疗器械分类界定电话,医疗器械分类界定查询

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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医疗器械分类界定电话问题,于是小编就整理了3个相关介绍医疗器械分类界定电话的解答,让我们一起看看吧。

  1. 跪求医疗器械电话销售话术实例一片?
  2. 医疗器械有哪些检查。注册的体系考核,和生产许可的现场检查,侧重点?
  3. 12331是什么号码?

跪求医疗器械电话销售话术实例一片?

电话销售其实说简单不简单,说难也不难,主要自己用心没有,生搬硬套是不行的,要有自己的风格,要引起客户的兴趣,有共同话题。

我也是做了一段时间的电话销售(3个月做了部门主管)有兴趣我们可以交流

医疗器械有哪些检查注册的体系考核,和生产许可的现场检查,侧重点?

注册的体系核查,这个侧重点偏对注册之产品的各种注册要素的核实核查,比如你提供的注册检测的检测报告,有没样品留样,你的临床试验,是不是真实的,甚至会打电话给参与临床试验的患者医生核实。另外就是对生产线的检查。

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(图片来源网络,侵删)

生产许可证的检查,一般是有个现场检查标准的,这个要更全面点,包括人员情况,厂房仓库设施设备情况、培训情况、生产过程和检验过程,公司组织机构、公司的质量体系文件、还有一些记录的检查。

日常监管、飞行检查、专项检查、交叉检查,这种非正式的检查都是不很全面的,这类检查比较偏向于 抽样送检、厂房情况、记录的追溯

12331是什么号码?

12331是国家药监局在2011年12月印发的《食品药品投诉举报管理办法(试行)》要求各地开通的食品药品投诉举报电话。

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2019年2月28日,中华人民共和国国家市场监督管理总局***发布《市场监管总局关于整合建设12315行政执法体系更好服务市场监管执法的意见》。

2020年底前,原工商、质检、食品药品、物价、知识产权等投诉举报热线电话,即12315、12365、12331、12358、12330等将统一整合为12315热线,以12315一个号码对外提供市场监管投诉举报服务。

12331是全国开通统一的食品药品监管部门投诉举报电话。除电话外,单位、个人可通过信件、互联网、传真、走访、手机短信等方式,向监管部门反映药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节的违法行为,以及餐饮服务环节食品安全违法行为。

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各级食品药品监管部门应建立专门机构,负责受理举报。接到投诉举报后,该机构要统一编码管理,专人负责,并于5日内作出是否受理的决定。对投诉举报对象及违法行为明确,并属于本行政区管辖的,应予受理。全部办结的期限一般为60个工作日,情况复杂的,延长期不得超过30个工作日。

到此,以上就是小编对于医疗器械分类界定电话的问题就介绍到这了,希望介绍关于医疗器械分类界定电话的3点解答对大家有用。

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