医疗器械用品检测,医疗器械用品检测报告***,检测员要承担的法律后果

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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医疗器械用品检测问题,于是小编就整理了3个相关介绍医疗器械用品检测的解答,让我们一起看看吧。

  1. 医疗设备质检是如何做的?
  2. 医疗器械有哪些检查。注册的体系考核,和生产许可的现场检查,侧重点?
  3. 外来医疗器械检查与包装操作流程?

医疗设备质检是如何做的?

医疗器械质量相关的岗位一般可以分为质检和质管,大的器械厂商分的细,质管一般叫法规质量部门,小的器械厂商分的粗,质检和质管基本就是一套人马。

那么质检主要干啥呢?主要还是围绕一个检字,检测的检。工作空间就是围着实验室打转转,工作伙伴就是器械相关的检测设备,工作KPI就是出了多少份报告,有些可能还要配合质管搞搞***数据,改改实验记录。 

医疗器械用品检测,医疗器械用品检测报告造假,检测员要承担的法律后果-第1张图片-医疗器械之家
(图片来源网络,侵删)

具体实验的性质就要看厂商生产产品了,器械的检测五花八门,千奇百怪。举个口罩的例子,口罩标准有一项是口罩密合性的测试,测试的方法是找来十个高矮胖瘦各异的人,带上口罩来正常呼吸,在口罩正中间插一根软管,来测定呼吸过程中的压力变化。如果只做一遍,你可能会感到新奇,但如果每天,重复测试,也会有职业疲劳。当然这是极端的例子,因为每个检测项目还有检测周期,有些项目需要出厂批批检测,有些项目季度检测,有些一年检测一次。

医疗器械有哪些检查注册的体系考核,和生产许可的现场检查,侧重点?

注册的体系核查,这个侧重点偏对注册之产品的各种注册要素的核实核查,比如你提供的注册检测的检测报告,有没样品留样,你的临床试验,是不是真实的,甚至会打电话给参与临床试验的患者医生核实。另外就是对生产线的检查。

生产许可证的检查,一般是有个现场检查标准的,这个要更全面点,包括人员情况,厂房仓库设施设备情况、培训情况、生产过程和检验过程,公司组织机构、公司的质量体系文件、还有一些记录的检查。

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日常监管、飞行检查、专项检查、交叉检查,这种非正式的检查都是不很全面的,这类检查比较偏向于 抽样送检、厂房情况、记录的追溯

外来医疗器械检查与包装操作流程

外来的医疗器械检查与包装操作流程:首先检查包装是否完整,有无碰撞的迹象,来判断医疗器械是否被损,如有碰撞现象就应拍照以后再拆包装。

其次拆除包装要小心,轻拆轻放,拆除以后检查医疗器械是否完好无损。

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第三按照清单核对医疗器械的数量,清点完毕,准确无误,检查人员在清单上签字入库

到此,以上就是小编对于医疗器械用品检测的问题就介绍到这了,希望介绍关于医疗器械用品检测的3点解答对大家有用。

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