大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械企业档案分类的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医疗器械企业档案分类的解答，让我们一起看看吧。
医疗器械档案需要保存多少年？
《医疗器械监督管理办法》第三十二条 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。 从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求。 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。 鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度。 所以企业应根据该规定进行记录保存工作。
谁知道医疗器械购销记录档案制度的范本？
医疗器械采购制度的基本要求：
1．供方必须具有工商部门核发的“营业执照”，且具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。
2．***购的产品必须具有有效的《医疗器械注册证》，同时该产品必须是在供方《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的产品范围内。
3．首次经营的品种应建立质量审核制度。质量审核包括索取产品技术标准、质量检验报告书，必要时对产品和企业质量体系进行考察，签订质量保证协议等，并建立档案。记录内容应包括：日期 供货单位 数量 产品名称 规格型号 生产/经营许可证号 营业执照号 注册证号 灭菌批号 产品效期 经办人签字 负责人签字 质检员签字 。医疗器械销售制度内容的基本要求： 1．销售医疗器械应依据有关法律、法规要求，将产品销售给具有工商部门核发的在有效期内的“营业执照”，且具有有效的《医疗器械经营企业备案表》或(医疗器械经营企业许可证》的经营单位或具有执业许可证的医疗机构。(销售对象为个人的除外)。 2．销售产品要做好销售记录。必要时应能根据销售记录追查出全部售出产品情况并追回。销售记录应包括：产品名称、生产单位、供货单位、规格型号、生产日期、出厂编号、销售日期、销售对象、销售数量、经办人。 3．销售记录应保存至产品有效期或使用期限过后一年以上。
5．企业应对产品退货实施控制，并建立记录。记录内容应包括：产品名称、生产单位(供货单位)、规格型号、出厂编号、生产日期、退货单位、退货日期、退货数量、退货原因及处理结果。
小企业档案怎么分类？
会计档案按着年度——类别分类。
这种分类法是,一年一个流水号,每年为一个目录号。在我县各企业中出现两种形式。一种是按着会计档案形成类别分类。如①凭证,②帐薄,③报表。
这种分类法是根据1985年国家财政部、国家档案局颁发的《会计档案管理办法》进行分类的。
医疗器械公司各岗位职责是什么？
1.协助、组织、培训区域内经销商开拓市场,包括拜访重点客户、开拓目标客户等,以实现区域销售目标;
2.向区域内各级客户传达销售政策,并参与、指导、监督其执行,以确保公司各项销售政策得以快速落实;
3.开发、维护所辖区域销售渠道***(经销商与代理商)和医院等终端客户***;
4.负责区域内市场的各类医疗产品需求信息[_a***_]竞争对手各类市场信息收集上报工作,以确保公司决策层有更加迅速、真实的信息依据;
到此，以上就是小编对于医疗器械企业档案分类的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗器械企业档案分类的4点解答对大家有用。
