大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医疗器械6823产品的问题,于是小编就整理了4个相关介绍医疗器械6823产品的解答,让我们一起看看吧。
经营6822,6825,6823,6864医疗器械许可证需要什么要求?
如果是三类的,就要包含6822,6825,6823,6864范围的经营许可,经营需要审核厂家/商家的资质,产品资质。如果经营的是二类的医疗器械,那么需要包含6822,6825,6823,6864范围的二类经营备案凭证,经营需要审核厂家/商家的资质,产品资质。
连云港市常江医疗器械贸易有限公司介绍?
简介:连云港市常江医疗器械贸易有限公司成立于2012年10月12日,主要经营范围为批发Ⅱ、Ⅲ医疗器械:6807胸腔心血管外科手术器械,6815注射穿刺器械,6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6930医用X射线设备,6840临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂),6845体外循环及血液处理设备,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6864医用卫生材料及敷料,6866医用高分子材料及制品等。法定代表人:常江成立时间:2012-10-12注册资本:2000万人民币工商注册号:320700000159687企业类型:有限责任公司公司地址:灌云县东王集乡盐东村八组
淄博市周村天德医疗器械有限公司介绍?
简介:淄博市周村天德医疗器械有限公司成立于2001年09月29日,主要经营范围为Ⅱ、Ⅲ类:6815注射穿刺器械、6866医用高分子材料及制品※※Ⅱ类:6801基础外科手术器械、6810矫形外科(骨科)手术器械、6820普通诊察器械、6823医用超声仪器及有关设备、6826物理治疗及康复设备、6827中医器械、6840临床检验分析仪器(体外诊断试剂除外)、6841医用化验和基础设备器具、6855口腔科设备及器具、6856病房护理设备及器具、6857消毒和灭菌设备及器具※※Ⅱ、Ⅲ类:6821医用电子仪器设备、6825医用高频仪器设备、6845体外循环及血液处理设备、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6863口腔科材料、6864医用卫生材料及辅料、6865医用缝合材料及粘合剂(以上按医疗器械经营企业许可证有效期至2016年8月28日)(有效期限以许可证为准)等。法定代表人:赵德聪成立时间:2001-09-29注册资本:30万人民币工商注册号:370306228021568企业类型:有限责任公司(自然人独资)公司地址:周村区马路街146号
杭州顺德医疗器械有限公司介绍?
简介:杭州顺德医疗器械有限公司成立于2008年08月07日,主要经营范围为许可经营项目:第Ⅱ类、第Ⅲ类:6815注射穿刺器械,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6866医用高分子材料及制品,6821医用电子仪器设备(除植入式心脏起搏器和植入体内的医用传感器),6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(除植入体内或长期接触体内的眼科光学器具),6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6845体外循环及血液处理设备等。法定代表人:徐建军成立时间:2008-08-07注册资本:200万人民币工商注册号:330181000084034企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)公司地址:浙江省萧山区市心中路1028号1单元1101室
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