本文目录一览：
- 1、长春市办理第一类医疗器械生产备案需要什么材料?
- 2、一类医疗器械经营备案凭证
- 3、从事第一类医疗器械生产的应当向什么备案
- 4、一类医疗器械备案凭证有效期多久
- 5、一类器械备案条件是什么一类器械备案条件
长春市办理第一类医疗器械生产备案需要什么材料?
1、一般情况需提供：第一类医疗器械生产备案表（电子版：原件1 份；复印件0 份；备案表填写完整，并严格按照《填表说明》进行填写，并同时附上备案表电子文档。
2、一类医疗器械备案需要以下材料：企业营业执照副本、组织机构代码证副本、法人***。产品技术要求（企业编写并加盖企业公章）。产品检验报告（由企业注册所在地的市或省食品药品检验所出具）。
3、在长春市办理“第一类医疗器械产品备案”需携带如下材料进行申请： 一般情况需提供：安全风险分析报告（纸质和电子版：原件1 份；复印件0 份；备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订，复印件加盖公章后与电子版一并提交。
4、申请人在窗口当场领取《第一类医疗器械生产备案凭证》或《不予通过决定书》。
一类医疗器械经营备案凭证
医疗器械经营备案凭证的有效期是五年，一般包括第一类、第二类、第三类。
法律分析：根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行产品备案管理，需要取得《第一类医疗器械备案凭证》；第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理，需要取得《医疗器械注册证》。《医疗器械注册证》有效期为5年。
《医疗器械经营许可证》有效期为5年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。
第一类医疗器械备案凭证包括：《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。
从事第一类医疗器械生产的应当向什么备案
1、从事第一类医疗器械生产的应向市人民***食品药品监督管理部门备案。第一类医疗器械定义：第一类医疗器械是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
2、法律分析：从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民***食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料。
3、法律分析：根据相关法律规定，一类医疗器械产品需要备案的，应当由备案人向所在地设区的市级人民***负责药品监督管理的部门提出备案申请，并提交相关的备案资料。
一类医疗器械备案凭证有效期多久
有效期为5年。依据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）第三十六条规定：受理注册申请的食品药品监督管理部门应当在技术审评结束后20个工作日内作出决定。
法律分析：一类医疗器械备案证有效期是五年。法律依据：《医疗器械生产监督管理办法》第十七条 医疗器械生产许可证分为正本和副本，有效期为5年。
法律依据：《医疗器械监督管理条例》 第二十二条 医疗器械注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。
其实，在我们申请的关于医疗器械的备案凭证，它的有效期都是五年，但是五年之后，如果还想要继续经营，那么可以去当地的食品药品监督管理局进行续期，只要提交相关的资料就可以。
一类器械备案条件是什么一类器械备案条件
境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级负责药品监督管理的部门提交备案资料。进口第一类医疗器械备案，备案人向国家药品监督管理局提交备案资料。
第一类医疗器械生产备案办理条件 （1）申请企业已取得第一类医疗器械产品备案凭证 （2）申请企业有生产场地，并满足生产条件；（委托生产除外）（3）生产企业配备相应管理人员，管理人员应满足职称或学历要求。
在长春市办理“第一类医疗器械产品备案”需携带如下材料进行申请： 一般情况需提供：安全风险分析报告（纸质和电子版：原件1 份；复印件0 份；备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订，复印件加盖公章后与电子版一并提交。
一类医疗器械的生产实行备案管理，在申请备案时，需要提交该产品的说明书。
