医疗器械注册分类规则_医疗器械 注册分类

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如何区别一类二类三类医疗器械证号

安全性不同:一类是指通过常规管理足以保证安全性、有效性的医疗器械。二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。三类是指植入人体用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。所以第三类的安全性最高,第一类最低。

一类和二类,只需要看医疗器械注册证号的首字母,1代表一类,2代表二类。\x0d\x0a一类和二类的区别:\x0d\x0a第五条国家对医疗器械实行分类管理。\x0d\x0a第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。\x0d\x0a第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险,需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

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一类医疗器械的标识以“械”字开头,例如“长食药监械(准)字2010第1260011号”,其中的第一位数字“1”表示该医疗器械属于一类。 二类医疗器械的标识以“械”字开头,例如“浙药管械(准)字2002第2640339号”,其中的第一位数字“2”表示该医疗器械属于二类。

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