医疗器械应该怎么分类,医疗器械应该怎么分类管理

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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医疗器械应该怎么分类问题,于是小编就整理了3个相关介绍医疗器械应该怎么分类的解答,让我们一起看看吧。

  1. 医疗器械分类是按什么标准分类的?
  2. 医疗器械如何分类?
  3. 医疗器械分类规则2021?

医疗器械分类是按什么标准分类的?

按医疗器械的结构特征分为有源医疗器械和无源医疗器械。

根据不同的预期目的,将医疗器械归入一定的使用形式。其中:

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1、无源器械的使用形式有:药液输送保存器械;改变血液、体液器械;医用敷料外科器械;重复使用外科器械;一次性无菌器械;植入器械;避孕和计划生育器械;消毒清洁器械;护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源***器械等。

2、有源器械的使用形式有:能量治疗器械;诊断监护器械;输送体液器械;电离辐射器械;实验室仪器设备、医疗消毒设备;其他有源器械或有源***设备等。

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(图片来源网络,侵删)

医疗器械如何分类?

ⅠⅡⅢ类医疗器械是根据其使用安全性分类的第Ⅰ类是指,通过常规管理足以保证安全性、有效性的医疗器械。 一般由市食品药品监督管理局审批、发给注册证的。第Ⅱ类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第Ⅲ类是指,植入人体用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。但一个医疗器械的审批倒底是划到几类里边也不是终身不变的,是由它的安全性决定的,国家局有权改变它的分类,比如口罩在一般时期都分为一类,但在非典时期就被划到了二类

医疗器械分类规则2021?

一、二、三类医疗器械是根据其使用安全性分类的。

  第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。

医疗器械应该怎么分类,医疗器械应该怎么分类管理-第3张图片-医疗器械之家
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  第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。

  第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。

到此,以上就是小编对于医疗器械应该怎么分类的问题就介绍到这了,希望介绍关于医疗器械应该怎么分类的3点解答对大家有用。

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