本文目录一览：
- 1、我现在给人代工一类医疗器械产品,想自己注册个品牌自己生产销售,请问...
- 2、代办医疗器械产品注册证多少钱
- 3、代办医疗器械生产许可证需要多少钱?
- 4、医疗器械许可代办
- 5、成都医疗器械一类备案代办需要哪些材料,代办需要多久
- 6、有没有代办医疗器械生产许可证的公司啊?还有涉水产品安全卫生许可批件...
我现在给人代工一类医疗器械产品,想自己注册个品牌自己生产销售,请问...
首先是生产医疗器械是属于食品药品监督管理局的医疗器械科发《医疗器械生产许可证》；第二，需要环保局立项审批；第三；商标到国家工商总局商标局递交资料。全部下来得个10几万吧。
如之前你们已经是医疗器械经营企业，哪么你们又想让别人帮你们做OEM（即代工生产），哪么你们要和别人签OEM合同，然后你们取得样品后，做测试-做临床实验-做产品注册申请，最后得到注册证就完成了。
要回答这个问题，需要先了解公司的具体业务模式和经营范围。如果公司主要是以品牌管理、销售为主，那么应该注册为品牌公司；如果公司主要是以加工生产为主，那么应该注册为加工公司。
注册人可以委托代理公司通过商标局的官方网站，或者向商标局下属的通达服务中心提交查询申请，查询本次所申请的商标与在先已申请或已注册的商标有无相同或近似的情况。
代办医疗器械产品注册证多少钱
1、医疗器械经营许可证地址费：支付15000年。如果有高税收，你可以申请减免。一年医疗器械经营许可证，费用15000。医疗器械公司注册费：公司注册费1000元。主要生产设备和检验仪器清单（原件）。质量手册和程序文件（原件）。
2、办理费用是20000元左右 办理三类医疗器械许可证，如果是找第三方代办公司帮忙申请办理的，你要付一部分服务费，一般是要20000元左右，这个办理价格不固定，主要受公司是否符合要求、办理周期、合作模式等因素影响。
3、因此，二类医疗器械注册证代办费用通常在8万到200万之间，具体要根据产品的具体情况和选择的代理公司而定。
4、三类医疗器械注册需要5000元，临床周期半年。第Ⅱ类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
代办医疗器械生产许可证需要多少钱?
办理费用是20000元左右 办理三类医疗器械许可证，如果是找第三方代办公司帮忙申请办理的，你要付一部分服务费，一般是要20000元左右，这个办理价格不固定，主要受公司是否符合要求、办理周期、合作模式等因素影响。
医疗器械经营许可证地址费：支付15000年。如果有高税收，你可以申请减免。一年医疗器械经营许可证，费用15000。医疗器械公司注册费：公司注册费1000元。主要生产设备和检验仪器清单（原件）。质量手册和程序文件（原件）。
医疗器械生产许可证：一般的办理费用在5-10万元之间，但是具体费用还要根据企业规模和产品种类而有所不同。 食品生产许可证：一般的办理费用在1-3万元之间，但是具体费用还要根据企业规模和产品种类而有所不同。
理论上来说是不需要多少钱，但是各个环节你要准备好红包，要不他们卡你，审核不通过之前所有准备都白费了，一般准备10个10万的红包应该差不多。
医疗器械许可代办
1、不可以。根据查询《医疗器械监督管理办法》得知，办理医疗器械经营许可证延续不是该企业的人员不可以代办，医疗器械经营企业的法定代表人是负责办理医疗器械经营许可证延续手续的，并非所有企业人员都可以代办。
2、医疗器械经营许可证地址费：支付15000年。如果有高税收，你可以申请减免。一年医疗器械经营许可证，费用15000。医疗器械公司注册费：公司注册费1000元。主要生产设备和检验仪器清单（原件）。质量手册和程序文件（原件）。
3、经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。医疗器械许可证对人员的要求 申请医疗器械经营许可证至少5个人。
4、申请经营范围为“各类医疗器械”企业，由市食品药品监督管理局会同企业经营所在地区县食品药品监管分局审批，日常监管由该分局负责。企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。
5、还有开办第二类、第三类医疗器械经营企业必须具备以下条件：（一）企业内应配备具备相应的技术职称、熟悉国家及地方有关医疗 器械监督管理的法规、规章，具有一定管理能力的专职人员。
成都医疗器械一类备案代办需要哪些材料,代办需要多久
1、八）代办医疗器械备案证明性文件 境内备案人提供：企业营业执照复印件、组织机构代码证复印件。 境外备案人提供： （1）境外备案人企业资格证明文件。
2、一个帐号，网上申报。（四）、网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料，其中加*为必需项。
3、质量管理文件等；2个或以上医学专业或相关专业人员证书、***明与简历；符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；公司章程、股东会决议等；财务人员***和上岗证；其它相关材料。
4、县分局自收到材料十个工作日内，完成对申报材料的审核，提出布局意见后上报市药监局；市局自收到材料七个工作日内完成复核，并上报省药监局审查。
5、境内第一类医疗器械注册审批程序境内第一类医疗器械注册（重新注册）由受理、行政审批环节构成。审批总时限为自开具受理通知书之日起30个工作日内。
6、办理三类医疗器械备案需要的要求： 办公和厂房面积要求不能是住宅区 岗位负责人；企业负责人及质量负责人必须是本科学历从事医疗行业三年 专业技术人员3-4名高中以上学历。
有没有代办医疗器械生产许可证的公司啊?还有涉水产品安全卫生许可批件...
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可以代办涉水产品的卫生安全卫生许可批件的机构应该很多，在选择第三方机构办理的时候一定要多进行对比，选择性价比最高的。
