医疗器械分类界定分类依据,医疗器械分类界定分类依据是什么

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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医疗器械分类界定分类依据的问题,于是小编就整理了2个相关介绍医疗器械分类界定分类依据的解答,让我们一起看看吧。

  1. 医疗器械的分类?
  2. 医疗器械怎么区分?

医疗器械的分类?

大家好,我是李药师,今天与大家探讨一下医疗器械是如何分类的?共同讨论学习

首先,医疗器械是这样界定的:“是指直接或者间接用于人体仪器设备器具体外诊断试剂校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。”

医疗器械分类界定分类依据,医疗器械分类界定分类依据是什么-第1张图片-医疗器械之家
(图片来源网络,侵删)

通过对医疗器械界定不难理解,是由仪器、设备、器具等等相关物料组成,直接或者间接用于人体的物品。那么是怎么分类的呢?

根据医疗器械的“预期目的、结构特征、使用方法”等因素考虑分为以下三类

一类风险程度低,实行常规管理可以保证安全、有效的医疗器械,如外科用手术器械(刀、剪、钳、镊夹、针、钩)、听诊器(无电能)、普通口罩等。

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二类具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如血压计体温计一次性医用口罩、心电图机、脑电图机、(中医用)针灸针、避孕套筹。

第三类,较高风险,需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如心脏起搏器、体外反搏装置、血管内窥镜、血管支架等。

总之,以上就是医疗器械三种分类方法,第一类风险最低,常规管控就可以了;第二类中度风险,严格管控;第三类较高风险,特别严格管控。不同类别注册管理是不一样的,级别越高风险越大。

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一、二类里都有口罩的分类,那么,我们怎么能买到质量最好的口罩呢?口罩你买对了吗?咱们下期就聊聊这个话题,好了,希望大家在下方评论关注,互相学习,谢谢大家,咱们下期见!

医疗器械按照风险程度由低到高,管理类别依次分为第一类、第二类和第三类。

  依据影响医疗器械风险程度的因素,医疗器械可以分为以下几种情形:

  (一)根据结构特征的不同,分为无源医疗器械和有源医疗器械。

  (二)根据是否接触人体,分为接触人体器械和非接触人体器械。

  (三)根据不同的结构特征和是否接触人体,医疗器械的使用形式包括

  无源接触人体器械:液体输送器械、改变血液体液器械、医用敷料、侵入器械、重复使用手术器械、植入器械、避孕和计划生育器械、其他无源接触人体器械。

  无源非接触人体器械:护理器械、医疗器械清洗消毒器械、其他无源非接触人体器械。

  有源接触人体器械:能量治疗器械、诊断监护器械、液体输送器械、电离辐射器械、植入器械、其他有源接触人体器械。

  有源非接触人体器械:临床检验仪器设备、独立软件、医疗器械消毒灭菌设备、其他有源非接触人体器械。

具体分类规则见《医疗器械分类规则》(局令第15号)。

医疗器械怎么区分?

例如

1:长食药监械(准)字2010第1260011号就是一类医疗器械。区分是第1(1260011)的1就是一类。

2:浙药管械(准)字2002第2640339号就是二类医疗器械。区分是第2(2640339)的2就是二类。

3:国食药监械(准)字2007第3400852号就是三类医疗器械。区分是第3(3400852)的3就是三类。

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

第三类是具有较高风险,需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

常用药品及医疗器械

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到此,以上就是小编对于医疗器械分类界定分类依据的问题就介绍到这了,希望介绍关于医疗器械分类界定分类依据的2点解答对大家有用。

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