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第二类医疗器械经营备案凭证有效期
江西吉安第二类医疗器械经营备案凭证时效为五年。《医疗器械生产许可证》有效期为5年，已备案的医疗器械，备案信息表中登载内容及备案的产品技术要求发生变化的，备案人应当向原备案部门变更备案，并提交变化情况的说明以及相关文件。
除有本条第三款规定情形外，接到延续注册申请的食品药品监督管理部门应当在医疗器械注册证有效期届满前作出准予延续的决定。逾期未作决定的，视为准予延续。
二类医疗器械备案暂时没有规定有效期。法律依据：《中华人民共和国医疗器械经营监督管理办法》第十五条《医疗器械经营许可证》有效期为5年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。
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医疗器械经营备案凭证的有效期是五年，一般包括第一类、第二类、第三类。法律依据：《医疗器械经营监督管理办法》第十五条《医疗器械经营许可证》有效期为5年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。
二类医疗器械经营备案凭证每年需要更新吗，不需要每年更新，因为二类医疗器械备案是不需要年审的。
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