医疗器械资料分类,医疗器械产品资料有哪些

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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医疗器械资料分类问题,于是小编就整理了4个相关介绍医疗器械资料分类的解答,让我们一起看看吧。

  1. 2017版医疗器械分类目录分为多少个子目录?
  2. 医疗设备五大类?
  3. 医疗器械的产品分类目录中的管理类别123类分别是什么意思?
  4. 医院医疗设备分类目录?

2017版医疗器械分类目录分为多少个子目录?

《2017版医疗器械分类目录》按技术专业临床使用特点分为22个子目录,子目录由一级产品类别、二级产品类别、产品描述、预期用途、品名举例和管理类别组成。

判定产品的管理类别时,应当根据产品的实际情况,结合新《分类目录》中产品描述、预期用途和品名举例进行综合判定,产品描述和预期用途是用于判定产品的管理类别,不代表相关产品注册内容的完整表述。

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注册申请人可以使用新《分类目录》的品名举例,或根据《医疗器械通用名称命名规则》(国家食品药品监督管理总局令第19号)拟定产品名称。

医疗设备五大类?

医疗设备是指用于预防、诊断治疗护理、美容、康复医学用途的设备。以下是医疗设备的五大类:
影像类设备:包括超声波、CT、MRI等用于医学影像检查的设备。
电子内窥镜类设备:包括胃镜、肠镜、腹腔镜等用于内部观察和治疗的设备。
光学仪器类设备:包括显微镜、光学显微镜、光学仪器等用于医学观察和实验的设备。
康复及理疗仪器类设备:包括康复治疗仪理疗仪等用于康复和物理治疗的设备。
临床检验分析仪器类设备:包括生化分析仪、免疫分析仪、血液分析仪等用于临床检验和分析的设备。
除了以上五大类,医疗设备还包括很多其他类型的设备,如手术器械、放射治疗设备、医用材料等。这些设备在医学领域发挥着越来越重要的作用,为人类的健康和医疗事业的发展做出了重要贡献。

医疗器械的产品分类目录中的管理类别123类分别是什么意思?

国家对医疗器械实行分类管理。

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  第一类是指,通过常规管理足以保证安全性有效性的医疗器械。

  第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

  第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

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  医疗器械分类目录由***院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则,***院卫生行政部门制定、调整、公布。

医院医疗设备分类目录?

第一类:通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械,如普通的外科手术刀剪、敷料等。

第二类:安全性、有效性应当加以控制的医疗器械,如医用缝合针等。

第三类:植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,其安全性和有效性必须加以严格控制的医疗器械,如各种注射器输液器、起搏器、人工心脏瓣膜、人工关节、血管支架

到此,以上就是小编对于医疗器械资料分类的问题就介绍到这了,希望介绍关于医疗器械资料分类的4点解答对大家有用。

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