医疗器械检测中心检测人员,医疗器械检测中心检测人员要求

gkctvgttk 42 0

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医疗器械检测中心检测人员问题,于是小编就整理了2个相关介绍医疗器械检测中心检测人员的解答,让我们一起看看吧。

  1. 医疗检测需要什么资质?
  2. 三类医疗器械检验员的要求?

医疗检测需要什么资质

医疗器械检测机构资格认可条件

(一)医疗器械检测机构应是具有法人资格的专职检测机构。

医疗器械检测中心检测人员,医疗器械检测中心检测人员要求-第1张图片-医疗器械之家
(图片来源网络,侵删)

(二)已获得计量认证证书。具有按GB/T15481-2000《校准检验实验室能力的通用要求进行质量体系运行的能力。

(三)具备受检目录内医疗器械的检测能力,检测设备配备率不低于95%,并按标准或相应的指导检测实施的技术文件,作模拟运转,建立并保存原始记录和检验报告

(四)符合《医疗器械检测机构评审细则表》(附后)的要求。

医疗器械检测中心检测人员,医疗器械检测中心检测人员要求-第2张图片-医疗器械之家
(图片来源网络,侵删)

需要具备不同的资质,但必须有CMA和CNAS这两个认证,像汉斯曼就有CNAS、CMA证书、进出口商品检验鉴定机构资格证书等不同种类的资质。

1、其他法律法规规定应当取得资质认定的。在中华人民共和国境内从事向社会出具具有证明作用数据、结果的检验检测活动以及对检验检测机构实施资质认定和监督管理,应当遵守该办法。

医疗器械检测中心检测人员,医疗器械检测中心检测人员要求-第3张图片-医疗器械之家
(图片来源网络,侵删)

2、一般第三方检验机构都是有资质的,有技术支持的,有先进仪器仪表的,其所出检验报告是具有权威的。是执行国标和企业标准的。他们的资质代号是cma。cma:取得计量认证合格证书的产品质量检验机构。

3、医疗设备第三方检测机构需获得***许可成立,接受***的监管,依据有关法律、标准或合同提供服务,因而具有权威性。医疗设备第三方检测具备严格的检测标准,完善的检测工具专业的检测人员,完整的检测报告。

需要取得二类医疗技术(临床基因扩增检验技术)的准入(备案)资质。 医疗机构开展临床基因检测项目应具备以下资质:具备卫生主管部门批准的诊疗科目医学检验科/临床细胞分子遗传学专业,并取得二类医疗技术(临床基因扩增检验技术)的准入(备案)资质。

医疗机构开展临床基因检测项目范围应严格按照《医疗机构临床检验项目目录(2013年版)》 临床分子生物学及细胞遗传学检验下设项目开展,不得超范围开展未核准临床应用的项目。

医疗机构委托第三方医学检测机构(包括医学检验实验室或其他医疗机构)开展临床基因检测项目,应以医疗机构为主体与被委托机构签订委托协议,不得以个人为主体委托。

三类医疗器械检验员的要求?

医疗器械检验不需要考相关的证书,但是检验人员必须要符合规定的条件,具体如下:

根据《医疗器械检验机构资质认定条件》:

第十四条:检验机构应当具备与所开展的检验活动相适应的管理人员和关键技术人员。

(一)管理人员应当具备检验机构管理知识,熟悉医疗器械相关的法律法规及检验风险管理方法

(二)关键技术人员包括技术负责人授权签字人及检验报告解释人员等。关键技术人员应当具备相关领域副高级以上专业技术职称,或硕士以上学历并具有5年以上相关专业的技术[_a***_]经历。

第十五条:检验机构应当具备充足的检验人员,其数量、技术能力、教育背景应当与所开展的检验活动相匹配,并符合以下要求:

(一)检验人员应当为正式聘用人员,并且只能在本检验机构中从业。具有中级以上专业技术职称的人员数量应当不少于从事检验活动的人员总数的50%。

(二)检验人员应当熟悉医疗器械相关法律法规、标准和产品技术要求,掌握检验方法原理、检测操作技能、作业指导书、质量控制要求、实验室安全与防护知识、计量和数据处理知识等,并且应当经过医疗器械相关法律法规、质量管理和有关专业技术的培训考核

(三)检验人员应当具有对所***用的产品技术要求进行确认和预评价的能力,应当能够按照规定程序开展检验活动。

(四)从事国家规定的特定检验活动的人员应当取得相关法律法规所规定的资格。

到此,以上就是小编对于医疗器械检测中心检测人员的问题就介绍到这了,希望介绍关于医疗器械检测中心检测人员的2点解答对大家有用。

标签: 检验 人员 医疗器械