医疗器械产品b_医疗器械产品备案和注册什么区别

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医疗器械分类A,B,C三类各包括哪些

一类医疗器械有:普通的外科手术刀剪、敷料等。二类医疗器械有:X线拍片机、B超、显微镜生化仪等等。

Ⅰ类医疗器械:低风险类。主要包括一些体外的、无活性能力的、与人体直接接触的医疗器械,如口罩、一般牙科材料等。其中,一些非活性体外诊断试剂(如备孕试纸)也属于Ⅰ类医疗器械。Ⅱ类医疗器械:中风险类。主要包括某些需要进行检验验证的医疗器械,如心电图机、X光机、输液泵等。

第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证安全、有效的医疗器械。如:外科用手术器械(刀、剪、钳、镊、钩)、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

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C类(普通医疗设备类):6821(B类除外)、Ⅱ类6826826840、6846856856856856858。D类(大型医疗设备类):6826826826826830、6836836836870。E类(验配类):角膜接触镜(软性、硬性、塑形角膜接触镜)及其护理用液。

第二类医疗器械是指对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。

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