医疗器械未检测处罚_医疗器械未检测处罚依据

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医疗器械过期罚款多少

处2万元以上5万元以下罚款。根据华律网查询显示,出售过期医疗器械处2万元以上5万元以下罚款,货值金额1万元以上的,并处货值金额5倍以上10倍以下罚款,情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。

如果使用的话:责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得5000元以上的,并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款;没有违法所得或者违法所得不足5000元的,并处5000元以上2万元以下的罚款。

销售过期医疗器械未被使用时,没收涉案医疗器械,货值不足1万元,罚款2万元以上5万元以下;销售过期医疗器械已被使用时,没收违法产品和违法所得,违法所得5000元以上,罚款为违法所得2倍以上5倍以下;违法所得不足5000元,罚款5000元以上2万元以下;情节严重时,可责令停产停业。

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并处2万元以上5万元以下罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金额5倍以上10倍以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证:(三)经营、使用无合格证文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的。

医疗器械过期罚款多少的具体情况如下:医疗器械生产、经营企业或个人,如果销售过期医疗器械,根据医疗器械管理法第七十六条规定,将被处以10万元以下的罚款;医疗器械使用单位,如果使用过期医疗器械,根据医疗器械管理法第七十七条规定,将被处以5万元以下的罚款。

医疗器械使用单位未妥善保存购进***怎样处罚

应当妥善保管***使用***的单位和个人,不得丢失。如果***丢失,应当于丢失当日书面报告主管国家税务机关,在电视和报刊等传播媒介上公开声明作废,接受国家税务机关的处罚。(4)开具***的单位和个人应当按照国家税务机关的规定存放和保管***,不得擅自损毁。

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第六十五条 未依照本条例规定备案的,由县级以上人民***食品药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的,向社会公告未备案单位和产品名称可以处1万元以下罚款。 备案时提供虚***资料的,由县级以上人民***食品药品监督管理部门向社会公告备案单位和产品名称;情节严重的,直接责任人员5年内不得从事医疗器械生产经营活动。

可以处五百元以上五千元以下的罚款;二十五份以上的,可以处五千元以上一万元以下的罚款。

《医疗器械监督管理条例》第三十七条医疗器械使用单位应当妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料,并确保信息具有追溯性。

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医疗器械生产人员未体检怎么处罚

健康体检管理暂行规定》。处罚依据《健康体检管理暂行规定》第二十六条《医疗机构管理条例》第二十四条。眼科门诊必须加强医疗器械使用过程的管理,明确医疗器械使用管理科室及管理负责人

根据《中华人民共和国药品管理法》、《无菌医疗器械生产管理规范》等相关法规规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构直接接触药品的工作人员、医疗器械生产企业直接接触物料和产品的操作人员、医疗器械经营许可企业的在职员工必须每年至少体检一次。

由授予其资质的主管部门撤销检验资质,10年内不受理其资质认定申请;处5万元以上10万元以下罚款;有违法所得的,没收违法所得;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予撤职或者开除的处分;受到开除处分的,自处分决定作出之日起10年内不得从事医疗器械检验工作。

计入职工***费科目。职工***费的开支范围:职工医药费。职工的生活困难补助。职工及其供养直系亲属的死亡待遇

违反口腔医疗器械管理第七十条怎么处罚

伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件的,由原发证部门予以收缴或者吊销,没收违法所得;违法所得不足1万元的,处1万元以上3万元以下罚款;违法所得1万元以上的,处违法所得3倍以上5倍以下罚款;构成违反治安管理行为的,由公安机关依法予以治安管理处罚。

并处货值金额10倍以上20倍以下罚款;情节严重的,5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请:(一)生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的;(二)未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的;(三)未经许可从事第三类医疗器械经营活动的。

根据《医疗器械监督管理条例》规定:伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械的,由监管部门予以收缴或者吊销,没收违法所得;违法所得不足1万元的,处1万元以上3万元以下罚 款;违法所得1万元以上的,处违法所得3倍以上5倍以下罚款;构成违反治安管理行为的,由公安机关依法予以治安管理处罚。

答案是处以违法所得13倍(含)-17倍(含)罚款,没收所有该医疗器械。因为10000元属于“违法所得不足一万元”的“一般情形”,对应的是13倍(含)-17倍(含)罚款。 修订后的《医疗器械监督管理条例》已于2021年6月1日起正式施行。

法律分析:没收违法所得,并处以罚款,严重的,由公安机关进行处罚。

二类医疗器械没有验收纪录怎么处罚

不能追溯的,由县级以上人民***食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责责令改正,给予警告;拒不改正的,处5000元以上2万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。

经营二类医疗器械不备案怎样处罚 经营第二类医疗器械,应当备案但未备案。

法律、行政法规对无照经营的处罚没有明确规定的,由工商行政管理部门责令停止违法行为,没收违法所得,并处 1万元以下的罚款。

不可以。根据查询《医疗器械管理条例》第二十三条规定得知,医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当按照国家规定的质量要求,对医疗器械进行验收、入库、出库、使用等管理活动,以确保医疗器械安全、有效地使用,医疗器械不能直接销售,必须先进行验收、入库,然后再进行销售。

但过期医疗器械的放置区域设置了警示标志或者已被集中放置,有专人保管,有过期登记记录,则履行了医疗器械的存储、查验等职责,则不应认定使用医疗器械的行为。

违反医疗器械管理条例的三十二条处理办法

1、未取得医疗机构执业许可证擅自执业的,由县级以上人民***卫生健康主管部门责令停止执业活动,没收违法所得和药品、医疗器械,并处违法所得五倍以上二十倍以下的罚款,违法所得不足一万元的,按一万元计算。

2、并处货值金额10倍以上20倍以下罚款;情节严重的,5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请:(三)未经许可从事第三类医疗器械经营活动的。

3、根据《医疗器械监督管理条例》规定:伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械的,由监管部门予以收缴或者吊销,没收违法所得;违法所得不足1万元的,处1万元以上3万元以下罚 款;违法所得1万元以上的,处违法所得3倍以上5倍以下罚款;构成违反治安管理行为的,由公安机关依法予以治安管理处罚。

4、医疗器械经营企业许可证管理办法 第一章 总则 第一条 为加强对医疗器械经营许可的监督管理,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。 第二条 《医疗器械经营企业许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。

5、二)医疗器械生产企业未按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,或者未依照本条例规定建立质量管理体系并保持有效运行的;(三)经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的。

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