医疗器械产品分类界定_医疗器械产品分类界定需市级

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请问医疗器械分类是什么?

1、国家对于医疗器械有着严格的分类,分为一类二类三类。第一类是指,通过常规管理足以保证安全性有效性的医疗器械。也就是风险程度低,实行常规管理就可以保证其安全、有效的医疗器械。这类的医疗器械只需要经营范围内有相关的业务就可以了。第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

2、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险,需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

3、确定医疗器械分类,应依据医疗器械的结构特征、医疗器械使用形式和医疗器械使用状况三方面的情况进行综合判定

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4、有效的医疗器械。磁共振设备属于第三类医疗器械。第二类医疗器械有:X线拍片机、B超、显微镜生化仪等等。第三类医疗器械有:植入心脏起搏器体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪医用核磁共振成像设备等等。

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