医疗器械gsp分类,医疗器械gsp分类有哪些

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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医疗器械gsp分类问题,于是小编就整理了3个相关介绍医疗器械gsp分类的解答,让我们一起看看吧。

  1. gsp五分开原则?
  2. 药品三证都包括那三证?
  3. 药品的三证一书是什么?

gsp五分开原则

药品与非药品(医疗器械(如创可贴等)、日化品(如消字号的膏、水,还有同时经营的杂货)、保健食品)分开;

2、处方药非处方药分开(从外包装可简单辨识,有OTC标志的为非处方药);

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3、内服与外用分开;

4、按功能主治分类或剂型分开摆放;

5、易串味(主要是外用搽剂以及藿香正气水等)与其他药品分开(可买些塑料盒装易串味药品)。

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GSP五分开原则是指将全球最惠国待遇、特殊优惠待遇、一般优惠制度、自由贸易协定和非互惠贸易协定五种待遇分开对待的原则。

根据该原则,各国在与其他国家进行贸易时,应根据不同的贸易协定和待遇,给予不同的优惠政策。

这一原则旨在促进贸易自由化和公平竞争,确保贸易规则的透明和一致性。

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药品三证包括那三证?

医药行业是三证一照分别是《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证》、《营业执照》。 药品生产许可证是《中华人民共和国药管理法实施条例》第八条规定,《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,按照***院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。

经营许可证是法律规定的某些行业必须经过许可,而由主管部门办理的许可经营的证明,如烟草专卖许可证、药品经营许可证、危险化学品经营许可证等。

营业执照是工商行政管理机关发给工商企业、个体经营者的准许从事某项生产经营活动的凭证。其格式由国家工商行政管理局统一规定。 没有营业执照的工商企业或个体经营者一律不许开业,不得刻制公章、签订合同注册商标、刊登广告,银行不予开立帐户。

药品三证是:《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》。

办理药品经营许可证的申请材料

1、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请”;

2、拟办企业法定代表人、企业负责人学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历

3、拟经营药品的类别和范围;

药品的三证一书是什么

药品三证是:

1、《药品经营许可证》

2、《营业执照》

3、《GSP认证证书》

一书是:药品说明

为进一步加强药品经营质量管理,保障药品安全,2016年6月30日,国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过《关于修改<药品经营质量管理规范>的决定》,自公布之日起施行。《药品经营质量管理规范》经修改后全文重新公布。

办理药品经营许可证的申请材料:

1、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请”;

2、拟办企业法定代表人、企业负责人的学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历;

3、拟经营药品的类别和范围;

到此,以上就是小编对于医疗器械gsp分类的问题就介绍到这了,希望介绍关于医疗器械gsp分类的3点解答对大家有用。

标签: 药品 许可证 三证