医疗器械检测报告单位_医疗器械检测报告单位有哪些

gkctvgttk 101 0

本文目录一览:

你好,请问一下环氧乙烷灭菌器CE认证需要做临床评价报告吗?

1、要时刻关注温度压力情况,如果是保温灭菌阶段掉下来了要适当调节排气阀门或者加大火力。不要让压力温度过高,可能很多时候,因为操作人员没注意,温度压力上升太快,导致温度过高,这是很容易伤设备的。在保持安全的前提下作业。

2、移液器灭菌的少,除非要用于某些特殊的操作,如RNA提取等。***如担心被污染而移液器又不能高压灭菌,那就用75%的乙醇清洗移液器的头部。如果是用于提取RNA要用无RNase污染的75%乙醇。

3、解析-就是去除环氧乙烷残留物,根据环氧乙烷特性,环境温度越高,换气通风次数越多,效果越快,一般医院在房间里面装通风扇就可以了。有条件的可以提高房间温度。然后根据房间状况做个残留物检测,看需要多长时间可以达到安全标准这个时间就是自然解析时间。

医疗器械检测报告单位_医疗器械检测报告单位有哪些-第1张图片-医疗器械之家
(图片来源网络,侵删)

4、下排气灭菌器也就是没有真空系统,通过蒸汽将冷空气排除灭菌室,也能达到灭菌效果,但是这类灭菌器穿透效果不好,不能用来对官腔类物品的灭菌,当然这类灭菌器的价格也要相对便宜,部分此类设备自动化集成度也要低一些。

医疗器械检测报告单位_医疗器械检测报告单位有哪些-第2张图片-医疗器械之家
(图片来源网络,侵删)

标签: 灭菌器 移液器 灭菌