医疗器械维修诊断报告怎么写_医疗器械维修案例分析

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• 1、新办医疗器械公司的自查报告怎么写?

新办医疗器械公司的自查报告怎么写?

1、对医疗器械投诉和事故的调查与处理报告。第6条，每年12月初，质量部会整理出详尽的自查表，并在年底前向当地食品药品监督管理部门提交年度自查报告，以展示我们的合规成果。

2、效益性等数据的***集统计、设备维护保养、维修无法及时反应，难以对维修工作人员工作量考核及医疗设备总成本（包括购机成本、保养成本、售后维修成本、耗材成本）的统计。缺乏设备、耗材的动态监测：随着医院的发展，采购量、***购种类不断上升，设备科无法对供货公司中标次数及数量进行统计控制。

3、检查发现主要问题有如下几点：药品经营企业存在从非法渠道购进药品行为；销售***药行为；以搭售的形式买药品赠送处方药或者甲类非处方药的行为；药师不在岗销售处方药的行为；医疗器械经营企业存在经营过期医疗器械等违法行为；医疗器械经营企业及使用单位未按时上交医疗器械安全监督管理自查报告等行为。

4、转眼间一段时间的工作又告一段落了，回顾这一段时间存在的工作问题，好好地做个总结并写一份自查报告吧。如何把自查报告做到重点突出呢？下面是我为大家收集的药品质量管理自查报告（通用5篇），仅供参考，希望能够帮助到大家。

5、这个指的是产品检验报告，医疗器械根据管理分类成为I、II、III类，II、III类的检验应该送到药监局指定的检验机构进行。报医疗器械检验机构一句产品技术要求对你的产品进行注册检验。而I类的产品自己在工厂或者实验室进行就可以了。

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