海关医疗器械产品备案要求,海关医疗器械产品备案要求是什么

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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于海关医疗器械产品备案要求问题,于是小编就整理了4个相关介绍海关医疗器械产品备案要求的解答,让我们一起看看吧。

  1. 在进出口报关单中,备案号和随附单据分别要求?
  2. 海关申报材料需要哪些?
  3. 请问"海关备案"是怎么回事?
  4. 如何出口医疗器械?

在进出口报关单中,备案号和随附单据分别要求?

备案号是进出口货物收发货人在海关办理加工贸易合同备案或征、减、免税备案审批手续时,海关核以的《中华人民共和国海关加工贸易手删》、电子账册及其分册、或其他备案审批文件编号,一般贸易是不用填写的。

随附单据分为随附单证代码和随附单证编号两栏,其中代码栏应按海关规定的《监管证件代码表》选 择填写相应证件代码;编号栏应填写证件编号。

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海关申报材料需要哪些

1、出口货物报关单

一般出口货物应填写一式二份;需要由海关核销的货物,如加工贸易货物和保税货物等,应填写专用报关单一式三份;货物出口后需国内退税的,应另填一份退税专用报关单。

2、装货单或运单

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陆运单,空运单或海运出口装货单,是海关在审单和验货后加盖放行章,发还给报关人凭以发运货物的凭证,凭此装运货物。

3、商业发票

***是海关审定完税价格的重要依据,报关人在向海关递交出口货物报关单时,应交验载明货物真实价格,运费,保险费和其他费用的***。对于委托国外销售后按实销金额向出口单位结汇而无法在货物出口时提供***的,出口报关时可以准予免交。

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4、管制货物出口的各类证件

出口货物许可证国家规定的其他批准文件是办理报关手续的主要文件,必须随同报关单一起交验;根据规定被批准免予申请出口许可证的,则应交验相应的批准文件。

5、货物装箱单

对于报关单上无法详尽列明的货物,需提供货物装箱单。单一品种且包装一致的件装货物和散装货物可以免交。

海关申报材料根据不同的具体情况而有所区别,下面列举一些通用的海关申报材料:

1. 客户报关委托书:必须由客户签字确认并授权报关行办理报关工作

2. 货物报关单:根据不同的情况,主要分为出口报关单、进口报关单等。

3. ***和装箱单:进口货物需要提供***和装箱单等单证,出口货物需要提供商业***等单证。

4. 舱单/提单:海运货物需要提供船运公司出具的舱单或提单等单证。

请问"海关备案"是怎么回事?

每个企业在海关里都会有一个注册编码,一般讲的海关备案就是指你们企业要到海关办理企业在海关的注册手续,办理备案时要到海关的企业备案科办理即可,到那里领取相关的表格,需要什么资料一般的海关告诉你的,再不懂就问问海关关员。 海关备案就是拥有进出口经营资格的企业,在开展进出口经营之前要到海关进行企业备案,需要的材料有:

1,法人***复印件,

2,营业执照正本,

3,备案登记表,

4,国税登记表,***许可证,组织代码证正本,

5,公司章程, 6营业场所证明; 还有一些是在海关里面填写的表格和材料

如何出口医疗器械?

出口医疗器械需要办理相关手续。首先,生产企业及其产品需要具有基本的出口资质条件,方能向中国海关进行产品的出口申报。其次,国外各个地区对于医疗器械产品也有相应的准入门槛,同时这两个条件是出口的基础条件。

具体的办理流程如下:

1. 对外贸易经营者备案(商务局)

2. 海关注册登记证书(海关)

3. 电子口岸IC卡(海关)

4. 办理外汇登记备案(外管局)

5. 出口退税登记

到此,以上就是小编对于海关医疗器械产品备案要求的问题就介绍到这了,希望介绍关于海关医疗器械产品备案要求的4点解答对大家有用。

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