医疗器械产品原材料变更,医疗器械产品原材料变更流程

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械产品原材料变更的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医疗器械产品原材料变更的解答，让我们一起看看吧。

1. 化工企业产品变更都需要做什么？
2. 销售型企业转成生产型企业需要什么手续？
3. 原材料变更需要重新批环评吗？

化工企业产品变更都需要做什么？

1.管理职责。

1.、变更申请人负责提出书面变更申请经部门负责人确认；

1.分管经理负责归口部门的变更审核；

1.总经理负责变更的审批；

1.分管副经理负责对变更情况进行验收。

2.变更分类。

2.1、工艺技术变更。

2.1.1、生产主要原料变更。

销售型企业转成生产型企业需要什么手续？

小规模的贸易型企业转成生产型企业需要的手续：可直接在当地的商务局办理变更手续；主要办理经营范围的审批和变更即可，包括：

1）商务管理部门审批；

2）工商变更登记；

3）组织机构代码变更登记；

4）外汇变更登记；

5）海关变更登记；

6）税务变更登记。税种的主税是没有变化。 因是一般纳税人资格的企业，其购买原材料回来加工，要取得进项税发票；销售产品按时开增值税***。转为工厂，一定要有生产厂房，这样会涉及工厂的租金成本及水电费的增加。

原材料变更需要重新批环评吗？

需要重新批环评，原来批的环评使用的原材料是符合环保的要求，现在原材料变更，就必须重新进行环评，这是环境保护工作的原则，也是确保不产生新的环境污染的举措，所以原材料变更就需要把要变更的原材料详情上报环保专业部門进行环評和审核，办理有关批准手续。

到此，以上就是小编对于医疗器械产品原材料变更的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗器械产品原材料变更的3点解答对大家有用。

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