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常见医疗器械如何分类

法律分析:第一类风险程度低,实行常规管理可以保证安全、有效的医疗器械。如:外科手术器械(刀、剪、钳、镊、钩)、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。第二类具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

第二类医疗器械有:X线拍片机、B超、显微镜生化仪等等。第三类医疗器械有:植入心脏起搏器体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜超声手术刀、彩色超声成像设备激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备等等。

长食药监械(准)字2010第1260011号就是一类医疗器械。区分是第1(1260011)的1就是一类。2:浙药管械(准)字2002第2640339号就是二类医疗器械。区分是第2(2640339)的2就是二类。3:国食药监械(准)字2007第3400852号就是三类医疗器械。区分是第3(3400852)的3就是三类。

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有源接触人体器械:根据失控后可能造成的损伤程度分为轻微损伤、中度损伤、严重损伤。有源非接触人体器械:根据对医疗效果的影响程度分为基本不影响、轻微影响、重要影响。第六条医疗器械的分类应当根据医疗器械分类判定表(见附件)进行分类判定。

医疗器械的世界如同一个精密的生态系统,其分类方法犹如一座精细的金字塔,确保了产品安全与效能。首先,我们可以将医疗器械依据其基本属性划分为两大类别无源与有源,以及接触与非接触人体的器械。

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