医疗器械产品备案查询网,医疗器械产品备案查询网站

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  1. 医疗器械生产备案号与准字号有什么区别?
  2. 医疗器械公司网站备案流程和网站前置审批流程?
  3. 第二类医疗器械经营备案凭证如何申请办理呢?

医疗器械生产备案号准字号什么区别?

生产备案号是一类医疗器械的生产凭证需要到市局进行办理即可。准字号的是二类或者三类的医疗器械的生产许可,需要到省局进行办理。具体操办事宜在市局或省局的办事指南有知道,使用可查询。

医疗器械公司网站备案流程和网站前置审批流程?

填写国家食品药品监督管理局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》,向网站主办单位(食品)药品监督管理部门提出申请,并提交下面材料:1.企业营业执照复印件2.网站域名注册的相关证书或者证明文件3.网站栏目设置说明(申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明);4.(食品)药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容方法操作说明;5.网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明;6药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人***复印件及简历;7.健全的网络与信息安全保障措施包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度;8.保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。

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第二类医疗器械经营备案凭证如何申请办理呢?

首先要有一家公司,其次要有符合相关专业的人员,第三,要有实际经营的仓储办公场地,第四,要有供应商的产品注册证委托书等加盖公章的复印件,第五,以上没有,都可以提供。

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