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医疗器械如何分类?
1、医疗器械根据其风险等级和使用目的的不同,可以分为三类。这些类别是根据中国国家药品监督管理局(NMPA)制定的《医疗器械分类目录》来划分的。Ⅰ类医疗器械:低风险类。
2、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
3、浙药管械(准)字2002第2640339号就是二类医疗器械。区分是第2(2640339)的2就是二类。3:国食药监械(准)字2007第3400852号就是三类医疗器械。区分是第3(3400852)的3就是三类。国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
4、医疗器械分类是根据使用安全风险划分的,安全风险由高到低分为:三类、二类、一类。三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局注册,二类医疗器械由省级食品药品监督管理局注册,一类医疗器械由市级食品药品监督管理局备案。
5、高度危险物品:进入人体无菌组织、器官、脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。
6、医疗器械分类中一类具体指的是:通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。