大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械纯化水检测培养基的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医疗器械纯化水检测培养基的解答，让我们一起看看吧。
r2a培养基检测什么菌？
使用R2A琼脂培养基用于纯化水中菌落总数的测定，结果更加准确。
一、纯化水***用的R2A培养基原理：
1、R2A培养基可以修复被氯气损伤的细菌，支持耐受氯气的微生物的生长
2、R2A培养基中的酵母浸出粉、蛋白胨、酸蛋白水解物提供氮源、维生素、生长因子；葡萄糖、为可发酵糖类；可溶性淀粉可以吸收菌在复苏过程产生的有害物质
3、R2A培养基中的丙酮酸钠可增强细菌的复苏。
4、R2A培养基中的磷酸二氢钾为酸碱缓冲剂，无水硫酸镁提供二价阳离子，琼脂为凝固剂。
二、 R2A培养基的应用及优点：
R2A培养基可用于倾倒平板、均匀涂布和滤膜检测法。由于R2A培养基能促进受损细菌的恢复性再生长，其在20℃ 下培养7d获得的最高菌落数总是高于PCA。R2A均匀涂布法计数结果更高。相对于PCA培养基，细菌在R2A 培养基上的生长速度要慢，形成的菌落要小，在48h内，准确计数困难，因而需要延长培养时间，使菌落生长得足够大，但不会或少融合生长。
R2A培养基适合产色素菌生长。在3～5d内，产色素菌可形成明显的菌落。均匀涂布法计数产色素菌所获得的结果比较理想。耐氯菌在R2A 培养基上生长良好。28℃ 培养5～7d后，生长缓慢的耐氯菌菌落开始出现，其对1.0mg／L的游离余氯的抵抗力很强。R2A培养基已成功地用来检测饮用水样、GAC、管道内壁生物膜、污损反渗透膜内异养菌的数量，在可比培养条件下，R2A 计数结果总是最高的，但也不排除由于地理区域差异，水中细菌种群不同，R2A培养基上生成菌落数反而减少的情况。
纯化水***用的r2a培养基原理是什么？
纯化水***用的r2a培养基原理如下：
1、r2a培养基可以修复被氯气损伤的细菌，支持耐受氯气的微生物的生长。
2、r2a培养基中的酵母浸出粉、蛋白胨、酸蛋白水解物提供氮源、维生素、生长因子;葡萄糖、为可发酵糖类;可溶性淀粉可以吸收菌在复苏过程产生的有害物质;
3、r2a培养基中的丙酮酸钠可增强细菌的复苏。
4、r2a培养基中的磷酸二氢钾为酸碱缓冲剂，无水硫酸镁提供二价阳离子，琼脂为凝固剂。
纯化水微生物限度中用薄膜过滤法检测是不是必须用稀释液?即稀释液-氯化钠蛋白胨缓冲液？
是的。我们实验过程中用PH7.0氯化钠蛋白胨缓冲溶液做稀释剂的，也可以用生理盐水做稀释剂。在实验过程中每张过滤膜不可超过1000ml的稀释剂冲洗量。
将纯水倒入薄膜过滤后，在放入培养皿里之前，还需要加缓冲液冲洗薄膜，冲洗量可以每张膜控制在100-200ml。然后用无菌镊子取出过滤膜，贴于培养基上，去除气泡。
培养基的常规配制程序是什么？
选择相应的原材料，如琼脂、土豆等，对原料进行处理。固体培养基加入处理好的原材料煮沸后分装试剂。液体培养基需溶解后装入锥形瓶或者试管。
灭菌处理。一般是湿热灭菌，即在灭菌锅中处理。
倒平板。培养基稍微冷却后倒平板。
计算称量
根据待检样品属性计算出所需的不同培养基的体积，根据说明书进行准确称量；电子天平需开机预热30min后使用，称量过程中手要稳，避免将培养基洒落在天平称量盘中，若洒落，应立即停止称量，使用洁净布擦干粉末，重新调“0”后称量。
2、
溶化
对于可溶性淀粉,先用少量冷水调成糊状,再放入沸水中；不易溶解的培养基，先加入少量纯化水振摇溶解后，二次加水配制；需分装的培养基，需完全溶解，含琼脂的培养基需加热融化，完全溶解后，分装至不同容器中进行灭菌。
3、
分装
如果要制作斜面培养基，须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基，则须将培养基分装于锥形瓶内。分装时，一手捏松弹簧夹，使培养基流出，另一只手握住几支试管或锥形瓶，依次接取培养基。分装时，注意不要使培养基粘附管口或瓶口，以免引起杂菌污染。装入试管的培养基量，视试管和锥形瓶的大小及需要而定。一般制作斜面培养基时，每只15×150毫米的试管，约装3～4毫升（1/4～1/3试管高度），如制作深层培养基，每只20×220毫米的试管约装12～15毫升。
4、
到此，以上就是小编对于医疗器械纯化水检测培养基的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗器械纯化水检测培养基的4点解答对大家有用。
