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  1. 《医疗器械经营质量管理规范》对经营企业的人员培训有何要求?
  2. 医疗器械经营企业应具备哪些条件?

《医疗器械经营质量管理规范》对经营企业人员培训有何要求

第一章 总 则

第一条 为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》等法规规章规定,制定本规范。

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第二条 本规范是医疗器械经营质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者。

医疗器械经营企业(以下简称企业)应当在医疗器械采购验收、贮存、销售运输售后服务等环节***取有效的质量控制措施,保障经营过程中产品的质量安全。

第三条 企业应当按照所经营医疗器械的风险类别实行风险管理,并***取相应的质量管理措施。

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第四条 企业应当诚实守信,依法经营。禁止任何虚***、欺骗行为。

第二章 职责与制度

第五条 企业法定代表或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人,全面负责企业日常管理,应当提供必要的条件,保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责,确保企业按照本规范要求经营医疗器械。

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第六条 企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。

第七条 企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行以下职责:

医疗器械经营企业应具备哪些条件?

1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称

2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;

3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施设备

4、应当建立健全产品质量管理制度,包括***购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件报告制度等;

5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务能力,或者约定由第三方提供技术支持。

6、申请《医疗器械经营企业许可证》的,必须通过(食品药品监督管理部门检查验收。

7、《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定。

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标签: 医疗器械 经营 企业