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体外诊断试剂属医疗器械的哪一类
1、Ⅰ类医疗器械：低风险类。主要包括一些体外的、无活性能力的、与人体直接接触的医疗器械，如口罩、一般牙科材料等。其中，一些非活性体外诊断试剂（如备孕试纸）也属于Ⅰ类医疗器械。Ⅱ类医疗器械：中风险类。
2、IVD（In Vitro Diagnostic）是指体外诊断，是指对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行检测而获取临床诊断信息的产品和服务。血常规、尿常规检验仪器是用于血液和尿液样本的检测和分析，属于典型的IVD设备。
3、根据产品风险程度的高低，体外诊断试剂依次分为第三类、第二类、第一类产品。
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4、体外测试试剂，叫体外诊断试剂，根据《食品药品监管总局关于印发体外诊断试剂分类子目录的通知 （食药监械管〔2013〕242号）文件规定，按风险程度的高低，体外诊断试剂依次分为三类、二类、一类产品 。
5、按医疗器械管理的体外诊断试剂需要符合“医疗器械生产质量管理规范”体外诊断试剂因其与其他同类产品的不同特性，需特别对待，故对体外诊断试剂各个环节做了单独的规定。不仅仅用于产品的注册体系考核。
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