医疗器械厂的分类方法,医疗器械厂的分类方法有哪些

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械厂的分类方法的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医疗器械厂的分类方法的解答，让我们一起看看吧。

1. 医疗器械产品分类标准？
2. 请问一类、二类及三类的医疗器械的区别是？
3. 三类医疗器械经营许可证分类目录？

医疗器械产品分类标准？

医疗器械标准分为国家标准和行业标准。

（1）国家标准或行业标准是指需要在全国范围内统一技术要求的标准。

（2）对需要在全国范围内统一的技术要求，应当制定国家标准。国家标准由***院标准化行政主管部门制定。

对没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求，可以制定行业标准。

请问一类、二类及三类的医疗器械的区别是？

一类二类三类医疗器械那个更安全？

风险程度越低越安全，从风险角度来分析：

一类风险程度最低，不会对人体直接造成伤害。如：外科用手术器械、纱布绷带等。

二类有中度风险，可能会间接对人体造成较大的伤害。如：心电图机、脑电图机，不会直接伤害人，但它的诊断结果的准确与否会给患者带来间接的伤害。

三类具有较高风险、会对患者直接造成较大的伤害，如：植入式心脏起搏器、血管支架等，这些器械的不当使用会对人体造成较大的伤害，需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全。

明白了器械分类及风险程度，就知道哪个更安全。

关于疾病问题，一定要听从医院的建议，毕竟专业的事交给专业的人去做。

三类医疗器械经营许可证分类目录？

三类医疗器械：注射穿刺类；医用电子仪器设备；医用光学器具、仪器及内窥镜设备；医用超声仪器及有关设备；临床检验分析仪器；体液循环及血液处理设备；手术室、急救室、诊疗室设备及器具；口腔科材料；医用卫生材料及敷料；医用缝合材料及粘合剂；医用高分子材料及制品。

到此，以上就是小编对于医疗器械厂的分类方法的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗器械厂的分类方法的3点解答对大家有用。

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