医疗器械售后维修框架图_医疗器械售后维修流程

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医疗器械售后协议书范本

1、乙方接受甲方委托,乙方为保证甲方医疗设备的正常使用,对甲方的协议设备进行维修保养服务,为保护甲乙双方的合法权益,根据《中华人民共和国合同法》,甲乙双方友好协商签订本协议。初次签协议前,设备应正常运转情况 下,方可签订协议,后附设备明细。

2、售后服务承诺书 篇1 我方对售后服务及产品质保作如下承诺: 我方承诺向使用单位带给的产品,保证贴合国家颁布的相应行业标准、条例及规范

3、乙方必须按照《医疗器械管理条例》、《消毒管理办法》的要 求提供符合国家省、市有关医疗器械管理规定的各种证件(如:营业执照经营许可证、产品注册证制造许可表)。提供的各种证件必须的完整、真实、有效。

医疗器械售后维修框架图_医疗器械售后维修流程-第1张图片-医疗器械之家
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4、合同解除后,乙方应对甲方产品经营销售的全部相关内容继续承担保密任务,并退还甲方所有的文件、资料、授权委托书、经销牌等,并在半个月内清理双方所有债权债务。

5、质量管理,为用户提供安全有效的医疗器械用具,是甲,乙双方共同的责任和义务,为了提高社会效益和经济效益,树立良好的企业形象,依椐《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械经营企业许可证管理办法》等法律法规和行业有关规定,双方签定本协议书。

医疗器械维修速成图解的内容简介

《医疗器械维修速成图解》系统介绍了医疗器械中常用几种医疗仪器设备的结构组成、正确使用方法维护保养常识、常见故障诊断与排除方法。

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喻洪流,鲁虹 著 这本书就很全面很实用。《医疗器械维修速成图解》作者: 钱叶斌 这本书比较薄,但是有一些典型的维修案例。

医用电子仪器生产检测分析处理修理工作岗位,医疗器械的使用、技术指导与医疗器械监督管理工作岗位;也可根据国家政策进一步在相关专业及其分支领域继续深造获得更高层次就业

医疗设备维修合同

医疗设备维修合同1 乙方接受甲方委托,乙方为保证甲方医疗设备的正常使用,对甲方的协议设备进行维修保养服务,为保护甲乙双方的合法权益,根据《中华人民共和国合同法》,甲乙双方友好协商签订本协议。

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以___年底医院在用的医疗仪器、设备为基准,仪器、设备总额约为:___万元(具体详见,《设备维修托管明细表》),以后逐年添加的仪器、设备再另签订协仪。□同意,□不同意。

供货商负责免费安装培训,并提供完整的资料和设备使用手册。设备安装调试完成后由使用部门、___和供货商共同签署设备验收报告,并注明“试用”。试用期间除人为因素外发生的故障由供货商免费维修。未尽事宜由双方协商解决。

医疗器械经营企业的组织机构与职能图

医疗器械经营企业的组织机构有最高权力机构—股东大会、企业管理中枢—董事会、企业业务执行—经理人员、企业监督机构—监事会;部门有财务部、物流部、市场部,物流部(包括仓库、质管),市场部(包括开发、售后)。

组织机构图:部门设置说明:经理职能 领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》等国家有关医疗器械法律、法规和规章等,在“合法经营,[_a***_]为本”的思想指导下进行经营管理。

六)拟办企业法人、企业负责人、质量管理人、质量管理机构负责人及售后服务机构负责人的个人简历、***、学历或者职称证明复印件及未***证明。

攀枝花市东区医和医疗器械经营部 企业经营管理职能 在经营活动中应认真贯彻执行《医疗器械监督管理条列》、《医疗器械经营企业监督管理办法》、《经济合同法》、《计量法》等有关法令法规。

办理一个医疗器械公司所需的条件具有与本企业生产的医疗器械相适应的生产场地及环境;其生产设备也要与其生产的医疗器械相适应;具有与本企业生产的医疗器械相匹配的专业技术人员等。

二类医疗器械经营许可证如何办理?

1、《医疗器械经营企业许可证申请表》。工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件。拟办企业质量管理人员的***、学历或者职称证明复印件及个人简历。拟办企业组织机构与职能。

2、二类医疗器械生产许可证办理流程申请:申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门提出申请。受理:申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。

3、准备申请材料:根据所在地区的具体要求,准备好申请材料。通常包括企业营业执照、法定代表人***明、医疗器械经营许可证申请表等。提交申请:将准备好的申请材料提交给当地食品药品监督管理部门。

4、开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、 直辖市人民***药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的,工商行政管理部门不得发给营业执照。

5、二类医疗器械经营许可证由行政许可依法由地方人民***两个以上部门分别实施的,本级人民***可以确定一个部门受理行政许可申请并转告有关部门分别提出意见后统一办理,或者组织有关部门联合办理、集中办理。

6、二类医疗器械经营许可证是经营必备的证件之一,具体办理条件如下:有与其说经营规模和范围相匹配的质量管理机构或专职质量管理人员。质量管理人员应具备国家认可的相关专业资格或技术职称。

标签: 医疗器械 经营 企业