本文目录一览：
- 1、冷库施工进度表
- 2、装配式冷库的安装流程
- 3、冷库压缩机怎么维修?
- 4、冷库加氟流程
- 5、二类医疗器械备案网上申报流程
- 6、医疗器械经营企业工作程序文件目录怎么写
冷库施工进度表
1、厘米聚氨酯冷库板 ③、聚氨酯冷库板一平米的价格影响因素：聚氨酯冷库板的规格 聚氨酯冷库板宽度有500mm至1000mm，厚度有50mm，75mm，100mm，120mm，150mm等，规格不同，价格也就不同。
2、小型保鲜冷库日耗电量参考表 冷库耗电表 按上表所示：小型保鲜库（15~30立方米）的日耗电量为：5~16度。
3、由甲方组织土建、冷库等施工单位的工序交叉连接配合工作的落实；根据甲方确定施工图纸和施工进度计划，编制主要材料***、半成品加工申请单和订货明细表。
4、冷库造价通常会因为多种因素而异，包括冷库的大小、设计、设备等。
5、农产品冷链物流的基础设施核心的关键环节就包括冷库设计建设，冷库设计专业性较强，新国家标准《冷库设计标准》、《冷库施工及验收标准》将于2021年12月1日起实施。
6、图中的是：制冷剂压力表也称冷媒表或氟表，是用于量测制冷系统当前压力的仪表。其主要是用于检测系统冷媒不同阶段的压力值，使用人员撑握设备的运行状况，现在我国对冷媒压力表上的精度要求是达到5级。
装配式冷库的安装流程
冷库安装流程：第一步：冷库规划：冷库尺寸、冷库用途、冷库建造场地、冷库内存放货物，冷库的温度设定。
冷库安装流程是什么呢 销售前先进行咨询，然后再进行冷库的规划，双方将建设方案确定好之后就可以签署合同，然后带着设备进入施工现场进行施工，施工结束后再让相关人员验收，最后让售后来处理。
冷库安装的步骤是：选择一个可靠高诚信的冷库制造商 冷库具体尺寸 按客户需求先订制或到现场量度好需要安装工程的立体尺寸长、宽、高。
调试冷库。冷库的全部部件安装并连接好后，就可以启动冷库进行调试了。根据客户的需要，把冷库的数值调整好，测试冷库，冷库可以达到预定温度，降温速度和冷库运行正常，冷库就可以交付使用了。
冷库压缩机怎么维修?
F、冷库制冷压缩机的检修维护：一般情况下，在冷库设备运行30后应更换一次冷冻油和干燥过滤器。半年后再更换情况。根据具体情况而定。
通过对活塞和缸体进行修磨，使其配合间隙达到合适的范围，从而避免卡缸的发生。如果修磨效果不佳或达不到要求，就需要更换活塞或缸体。
冷库活塞式制冷压缩机连续工作一年应进行大修，检修的内容如下：（1）阀与阀片部分 首先调整阀片，检查或更换不严密的阀，检查校验各种控制阀、安全阀，更换填料或更换新阀。
空调压缩机不制冷可通过真空抽气法、击打法、强气压对调法来维修方法。真空抽气法 首先将室外机上盖拆卸，可以拆卸掉固定螺丝后直接取下来，然后可以看到压缩机和电容线组等装置。
此故障属于压缩机进液，或者说润滑油中制冷剂偏多，请调整节流机构，检查是否制冷剂充注过度。油位不足或过高：不足应考虑是否是油分故障，加油量不足，蒸发器回油困难。
冰箱压缩机维修的方法 敲击法：用木锤在压缩机的四周敲击，然后通电启动。若抱轴不太严重，经这样处理后，压缩机有可能恢复工作。
冷库加氟流程
\x0d\x0a加氟：在真空情况下，从储液瓶加注，用手摸着储液瓶高三分二处，加液到手感觉冰凉停止加，从低压补加少量气体，开机，再补加到制冷剂与外界温度相对应的冷凝压力。开始调试。
可以先在系统停机状态下从高压侧针阀加注一定量的冷媒，之后开机运转，继续从系统低压侧管路上的针阀部位加注冷暖美至所需量或标准量。冷媒加注对操作者的技术技能要求较高，加注操作不正确就会带来更大的麻烦。
加氟方法空调加氟有两种方式：在压缩机吸气管上重新焊接一段维修工艺管，进行氟化处理；氟从压缩机上的高压工艺管道加入。方法一在氟化压缩机的吸入管上重新焊接一段维修工艺管道。
二类医疗器械备案网上申报流程
1、法律主观：医疗器械二类备案流程：进入市场[_a***_]局二类医疗器械办事平台查看所有的办理明细。使用法人的账号登录，因为要关联到企业信息才能正常办理。审核通过即可下发二类医疗备案证，自行打印出来即可。
2、点开链接进入网站，你会看到页面右边有个医疗器械查询入口。先别着急点击哪个进入，你应该先确定一下自己查询的医疗器械产品是进口的还是国产的，如果国产的就点“国产器械”，如果进口的，就点击“进口器械”。
3、【法律分析】：第一步：网上上传电子版材料：登录国家药品监督管理局网站——服务——网上办事指南——医疗器械生产经营许可备案——申请企业——首次使用注册——注册完成后，按照要求填写申请表——上传电子材料。
4、医疗器械一类二类备案流程：、进入市场监管局二类医疗器械办事平台查看所有的办理明细；使用法人的账号登录，因为要关联到企业信息才能正常办理；审核通过即可下发一类二类医疗备案证，自行打印出来即可。
5、法律分析：第一步：网上上传电子版材料：登录国家药品监督管理局网站——服务——网上办事指南——医疗器械生产经营许可备案——申请企业——首次使用注册——注册完成后，按照要求填写申请表——上传电子材料。
6、二类医疗器械备案需要的资料流程经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证，只需要办理备案凭证即可。
医疗器械经营企业工作程序文件目录怎么写
记录名称根据需要及类型可以写《程序文件目录》或者《程序文件一览表》或者《作业指导书目录》或者《作业指导书一览表》或者《文件目录》等，项目名称：序号、文件编号、文件名称、版本号、备注。
②产品的清洁和污染控制的形成文件的要求（1）。③医疗器械安装和安装验证接收准则的形成文件的要求（2）。④服务提供活动及其验证形成文件的程序、作业指导书、参考材料和测量程序 （3）。
覆盖质量管理全过程的经营管理制度，并做好相关记录，保证经营条件和经营行为持续符合要求即可。
根据《体外诊断试剂（医疗器械）经营企业验收标准》第五条 应根据医疗器械管理的法律法规和相关文件制定符合企业实际的质量管理文件，包括质量管理制度、职责、工作程序。
