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按分子识别元件来分类,生物传感器怎样分类
生物特异分子识别包含2方面的含义，一是DNA即基因方面的识别，而是蛋白质方面的识别。
您要问的是生物传感器的分类方法相互交叉吗？是。以被测目标与分子识别元件的相互作用方式进行分类有生物亲和型生物传感器、代谢型或催化型生物传感三种分类方法之间实际上互相交叉使用。
根据生物传感器中分子识别元件即敏感元件可分为五类：酶传感器（enzymesensor），微生物传感器（microbialsensor），细胞传感器（org***lsensor），组织传感器（tis-suesensor）和免疫传感器（immunolsensor）。
传感器的分类：数字传感器、生物传感器、物理型传感器、模拟式传感器、化学型传感器。
气体传感器 气体传感器实际就是半导体气体传感器。主要是气体的吸附效应。如半导体 SnO2烧结制成的气敏传感器，其为多晶体，当表面吸附气体分子时，就会在气体分子与烧结体之间发生电子交换。
医疗设备上用的传感器需要哪些认证
1、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》及产品合格证明等资质。纳入大型医用设备管理品目的大型医用设备，应当具有卫生行政部门颁发的配置许可证。
2、\x0d\x0a（4）产品合格证；\x0d\x0a（5）3C认证证书（凡列入《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械设备，应有3C认证证书及标志）；\x0d\x0a（6）EMC证书（指医用电器设备）。
3、医疗器械出口美国需要拿到FDA后才可以出口。美国FDA对医疗器械定义如下：所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂及其它相似或相关物品，包括零部件或配件。
医用传感器、血压探头等是否属于二类医疗器械?这些产品不生产只销售...
二类医疗器械是指中度风险和潜在危险的医疗器械，例如一些常见的医疗设备，如血压计、体温计等。这类医疗器械在销售前需要通过药品监督部门的注册审批，获得医疗器械注册证。
二类医疗器械证件持有者可以销售一些具有中度风险，需要严格管理控制的医疗器械。
国食药监械（准）字2007第3400852号就是三类医疗器械。区分是第3（3400852）的3就是三类。国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
传感器的基本组成是什么?
传感器由敏感原件、转换原件和其它补助部件组成。敏感元件指传感器中能直接感受（或响应）与检测出被测对象的待测信息（非电量）的原件，如机械类传感器中的弹性原件。
传感器一般由敏感元件、转换元件、变换电路和***电源四部分组成。
组成：传感器一般是由敏感元件、传感元件和转换电路三部分组成。 敏感元件：直接可以感受被测量的变化，并输出与被测量成确定关系的元件。 转换元件：敏感元件的输出就是转换元件的输入，它把输入转换成电路参量。
传感器一般由敏感元件、转换元件、变换电路和***电源四部分组成。由于传感器输出信号一般都很微弱，因此传感器输出的信号一般需要进行信号调理与转换、放大、运算与调制之后才能进行显示和参与控制。
传感器一般是利用物理、化学和生物等学科的某些效应或原理按照一定的制造工艺研制出来的。因此，传感器的组成将随不同的情况而有较大差异。但是，总的来说，传感器是由敏感元件、传感元件和其他***部件组成。
