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医疗设备外壳,一般用什么材料,哪里可以做
1、最好是工程塑料，无毒，无辐射，比如ABS，制作简单，成型快，且无外型限至，又可以开模，量大开铜模，小批量可以用吸塑模，甚至打样可以用机器与手工结合，也可用纯手工。
2、化工管道及容器设备。并可用作衬里、表面涂层、录音带，医疗仪器及手术仪器等。聚碳酸酯（PC） 性能：冲击强度特别突出。在一般热塑性树脂中是较优良的。弹性模量较高，受温度影响极小，耐热温度为120℃。耐寒达-100℃***脆化。
3、在制作医疗器械工艺上常用的有201#、304#不锈钢。碳钢主要指碳的质量分数小于11%而不含有特意加入的合金元素的铁碳合金，有时也称为普碳钢或碳钢。碳钢除含碳外一般还含有少量的硅、锰、硫、磷。
4、骨牵引钢丝、人工椎体等。医用级不锈钢应用 随着我国食品及医疗器械行业的蓬勃发展，每年用于食品及医疗行业的不锈钢材料需求都在迅速增长，新的更安全更严格不锈钢标准的修订必将是我国不锈钢材料研究与发展的重要组成部分。
关于医疗器械方面的塑料原料
PVC是一种常用的塑料材料，全名为聚氯乙烯。它是一种白色或淡***的半透明硬质材料，具有优异的物理性能和化学性能。PVC的密度相对较高，硬度较强，有很好的耐磨性，耐化学腐蚀性能也很好，因此被广泛应用于各种领域。
树脂：树脂是塑料的主要成分，它赋予塑料所需的强度和弹性。根据来源和性质，树脂可分为天然树脂和合成树脂。天然树脂通常来自植物的分泌物，如松脂、琥珀等，而合成树脂则是通过化学反应人工合成的。
在制作医疗器械工艺上常用的有201#、304#不锈钢。碳钢主要指碳的质量分数小于11%而不含有特意加入的合金元素的铁碳合金，有时也称为普碳钢或碳钢。碳钢除含碳外一般还含有少量的硅、锰、硫、磷。
TPR材料广泛应用于日常用品、***、五金工具、箱包轮、运动器材、玩具产品、汽车配件、医疗用品、电线电缆、电子电器、通讯仪器、鞋类产品等。
医疗设备外壳多以三种材料为主，铝合金薄板、ABS塑料、玻璃钢，国内能生产加工的厂商很多，主要集中在江浙沪和珠三角一带。
汽车零部件：Poe塑料具有优异的耐热性和耐腐蚀性，可以用于制作汽车零部件，如引擎罩、车门、车顶等。电子产品：Poe塑料具有良好的透明性和耐热性，可以用于制作电子产品外壳，如手机壳、电脑外壳等。
医疗器械外壳哪做
器械壳体的话，固源集团是还不错的，而且还能做定制化，前段时间在他们家做过一批耗材，质量也蛮不错的。交付产品也准时。
像这种产品，可以找模具制作、注塑生产的厂家定做，像固源集团就不错的，你可以去了解下。不明白的也可以再百度下。
一般大公司都是制定厂家的，毕竟模具比较贵些，都是吸塑产品多一些，也要看外壳的大小的，硬软的程度的，无锡塑艺生产的飞利浦的ct机外壳，都要万把块的，东软也差不多。
医疗设备外壳多以三种材料为主，铝合金薄板、ABS塑料、玻璃钢，国内能生产加工的厂商很多，主要集中在江浙沪和珠三角一带。
医疗器械、设备外壳制造?
1、医疗设备外壳多以三种材料为主，铝合金薄板、ABS塑料、玻璃钢，国内能生产加工的厂商很多，主要集中在江浙沪和珠三角一带。
2、当时我们做医疗无尘注塑加工是找的东霖医疗，我对他们的印象是很好的。
3、在医疗器械和医疗设备的生产过程中，需要用到各种材质，比如ABS、PP、PE、不锈钢以及碳钢喷塑等。
4、医疗器械：ABS被用于制造医疗设备和器械的外壳和配件，如医疗仪器、手术器械、医用工具箱等。建筑和建材：ABS被用于制造建筑和建材产品，如管道、阀门、窗框、门窗配件等。
医疗器械设计哪家好?
1、强生医疗设计：强生（中国）医疗器材有限公司成立于1994年，是强生公司在中国的独资企业，也是国内首家同时获得ISO9002质量体系和YY/T0288医疗器械应用专用标准两项权威认证的医疗器材公司。
2、锐科吉讯的医疗器械设计研发打样的实力比较不错，我们集团跟他们合作也有5年多了。
3、深圳专门进行医疗器械产品设计的公司可以看看唯新造物，他们是一家非常专业的设计公司，拥有丰富的医疗器械产品设计经验，并且在行业内享有良好的声誉。
4、你是想找那个城市的医疗器械设计公司呢，如果在北京的话，可以推荐你了解北京简盟工业设计，他们在医疗器械方面的设计还是很不错的，可以考虑。
医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
第一条 为规范医疗器械说明书、标签和包装标识，保证医疗器械[_a***_]的安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。第二条 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。
法律分析：《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》是2004年6月18日国家食品药品监督管理局发布的规定。
医疗器械说明书：指由生产企业制作并随产品提供给用户的，能够涵盖该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。
医疗器械说明书和标签管理规定第一条 为规范医疗器械说明书和标签，保证医疗器械使用的安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。
