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对医患沟通的感悟
医患沟通是医患之间不可缺少的交流 （1）我们生活在一个人与人交往的社会之中，我们处在一个人与人沟通的世界，没有沟通，我们将无法生存。
医患沟通是医疗诊断的需要 疾病诊断的前提是对患者疾病起因、发展过程的了解，病史***集和体格检查就是与患者沟通和交流的过程，这一过程的质量，决定了病史***集的可靠程度和体格检查的可信度，在一定意义上也就决定了疾病诊断正确与否。
医患沟通是双向性的，医患沟通中的互动、互补和互谅是和谐医患沟通的前提条件。有了良好的医患沟通才会建立良好的医患关系。 但是很多医院的医患沟通做得并不尽人意，人们耳闻目睹了太多的负面信息。
三个掌握：掌握患者的病情、治疗情况和检查结果；掌握患者医疗费用的使用情况；掌握患者社会心理状况。
有没有高手帮忙提供一下:医疗器械检验员培训规程?
《医疗器械生产企业许可证》申报程序：省药监局对医疗器械生产企业进行检查，包括人员、生产场的、检验室、仓库等，检查生产技术和质量检验人员、生产场地及环境、生产设备、检验仪器、质量管理等资格条件。
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***如是这种情况，则企业之间（互为）的连带担保，即两个企业为一方的债务承担连带偿责任，企业与实际控制人之间（互为）的连带担保，即一方的债务由企业及其实际控制人承担连带偿还责任。
首先要设计一个培训计划。然后按照内容对员工进行培训，并把每次的培训登记到员工培训档案中。譬如：上岗培训规章制度、基本知识等，按月份培训有关知识。每次培训的时候要有签到表、考核表、培训内容的记录。
医疗器械给员工培训程序文件的目的
GMP认证工作需要企业内部各职能部门的能力协作，因此须成立一个机构来领导这项工作。这个机构一般称为企业实施GMP认证工作领导小组，其组长应由法人代表或者法人代表授权的总工程师担任，成员包括个职能部门技术骨干。
树立统一的企业价值观念、行为模式，了解公司相关规章制度，培养良好的工作心态、职业素养，特制定本流程。 适用范围 本流程适用于XX生物所有新员工入职培训。
根据查询医疗器械管理法规相关资料显示，医疗器械质量管理体系用于法规的要求的培训目的是增强法规在医疗器械质量管理体系的运用。
加强各企业部门的安全生产认识，提升合规生产能力水平。医疗器械线上培训班主要一方面是为了提升各企业对于相关规定标准的认识及落实，促进医疗器械行业更规范、高效的发展。
负责对外来文件的分发进行识别、管理，确保使用适宜文件的有效版本。4对所有文件的修订状态，可***用受控文件清单，修订一览表及标识等形式对文件进行状态控制。
