本文目录一览：
- 1、植入性医疗器械条形码上的数字和字母编码分别代表什么?
- 2、如何区别一类二类三类医疗器械证号?
- 3、二类医疗器械以及三类医疗器械的代码
- 4、医疗器械的目录品种编码为什么不连续
- 5、血糖仪属于医药器械吗?销售血糖仪要不要取得药械经营许可证?
植入性医疗器械条形码上的数字和字母编码分别代表什么?
1、-692代表中国大陆，471代表我国台湾地区，489代表香港特区。制造厂商代码的赋权在各个国家或地区的物品编码组织，我国由国家物品编码中心赋予制造厂商代码。
2、-3位：共3位，对应该条码的693，是中国的国家代码之一。
3、条形码分为4个部分，从左到右分别为：1-3位：共3位，例如693，是中国的国家代码之一。
如何区别一类二类三类医疗器械证号?
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
一类和二类，只需要看医疗器械注册证号的首字母，1代表一类，2代表二类。\x0d\x0a一类和二类的区别：\x0d\x0a第五条国家对医疗器械实行分类管理。
医疗器械没有批准文号，只有注册号。注册证编号的编排方式为：×1械注×2×××3×4××5×××6。
医疗器械的风险分类有详细划分，其中一类为低风险，二类为中风险，三类为高风险。让我们就此看看这三个类别到底有什么不同！ 一类医疗器械： 一类医疗器械风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
例如二类医疗器械血压计，在它的注册证号“第2201142号”中的第“2”就是二类的意思。二类医疗器械风险级别为中度，需要较严格的控制管理以保证其有效性和安全性。
第一类医疗器械是备案号，第二类和第三类是注册号。
二类医疗器械以及三类医疗器械的代码
1、浙药管械（准）字2002第2640339号就是二类医疗器械。区分是第2（2640339）的2就是二类。3：国食药监械（准）字2007第3400852号就是三类医疗器械。区分是第3（3400852）的3就是三类。国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
2、一类和二类，只需要看医疗器械注册证号的首字母，1代表一类，2代表二类。\x0d\x0a一类和二类的区别：\x0d\x0a第五条国家对医疗器械实行分类管理。
3、第二类医疗器械包括：6801基础外科手术器械；6803神经外科手术器械；6804眼科手术器械；6806口腔科手术器械；6807胸腔心血管外科手术器械。
4、第一类医疗器械，编号为：A械备BBBBCCCC号 A表示是所在地简称，进口医疗器械为“国”，国产医疗器械为省级行政区简称加市级行政区简称，如“粤穗”表示广东省广州市。
医疗器械的目录品种编码为什么不连续
1、医疗器械都会分配一个唯一的注册证编号。相同厂家的同种医疗器械，卖家不同注册编号不一样，是因为每个经过中国国家药品监督管理局注册的医疗器械都会分配一个唯一的注册证编号。
2、因为注册人和注册时间不在同一个点上。查询尽量去官方途径，进入国家食品药品监督管理局***，点首页下拉菜单的企业查询。进入到企业查询页面，往下拉看到医疗器械，对应的，要查询的是国内的医疗器械，则点击国产器械。
3、连续使用时间：医疗器械按预期目的、不间断的实际作用时间；暂时：医疗器械预期的连续使用时间在24小时以内；短期：医疗器械预期的连续使用时间在24小时（含）以上、30日以内；长期：医疗器械预期的连续使用时间在30日（含）以上。
血糖仪属于医药器械吗?销售血糖仪要不要取得药械经营许可证?
1、血糖仪和试纸都属于医疗器械。是二类医疗器械。销售这些产品的公司需要有工商营业执照和医疗器械销售许可证。这些产品要有国家药监局批准的医疗器械注册证。上门推销要工商执照是一定的。
2、都可以卖的。首先一类医疗器械不需要医疗器械经营许可证就可以经营，然后二类及三类需要医疗器械经营许可证，但是国家食品药品监督管理局发过文以下二类产品明确指出不需要医疗器械经营许可证即可经营。
3、这两个东西是属于医疗器械的二类医疗器械。但是有关于经营这两类医疗器械不需要医疗器械证的相关文件。所以虽然属于二类医疗器械但是可以在没有医疗经营许可证的情况下经营。
