本文目录一览：
- 1、医疗器械注册需要哪些文件?
- 2、办理医疗器械CE认证要准备的技术文件有哪些?
- 3、进口医疗器械设备需要具备哪些资质,提供哪些文件
- 4、新注册医疗器械公司在药监局需要哪些文件
- 5、医疗器械二类申请所需材料
- 6、目前国家规定的医疗器械的规范性文件有哪些
医疗器械注册需要哪些文件?
一）许可证、执照或者其他许可证书；（二）资格证、资质证或者其他合格证书；（三）行政机关的批准文件或者证明文件；（四）法律、法规规定的其他行政许可证件。
拟申请的经营范围按国家药品监督管理局印发的《医疗器械分类目录》一级目录填写。（3）“注册地址”、“仓库地址”的填写应明确具体的门牌、楼层和房号。
经营场地证明，包括房产证明或租赁协议和被租赁方的房产证明。医疗器械经营企业许可证申请表。工商行政管理部门的企业名称预先核准通知书。企业法人代表的***、聘书、简历以及任命文件。
法律、行政法规规定设立有限责任公司须经批准的，提交有关部门批准文件；1本局发出的全套登记表及其他资料。注册医疗器械公司的流程：创始人需要到工商管理部门处理公司名称的预批准通知。
此外，还包括计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；经办人授权证明；拟经营产品的注册证书及附件；资料做好后，逐一上传至信息系统所对应的*号项，无对应项的统一上传到其他材料。
办理医疗器械CE认证要准备的技术文件有哪些?
意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。
i . 测试报告 （Testing Report）。j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。k . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
铭牌（字体，CE符号）。7 产品使用说明书，安装，维护（英文版）。8 零部件清单（产品名称CE认证、制造商）。
公司信息：名称、地址、商标、营业执照；产品信息：名称、型号、技术参数表（如有多型号，需系列产品差异比较资料）；使用说明书；样品等。
TCF文件是申请CE认证的制造商向CE认证机构提交的一份重要文件，它是认证机构审核发证的重要依据。编制TCF文件必须全部使用英文。TCF文件包括以下内容：（1）产品使用说明书。（2）产品技术条件（或企业标准），建立技术资料。
进口医疗器械设备需要具备哪些资质,提供哪些文件
1、进口医疗器械需要的资质如下：医疗器械注册证：进口医疗器械需要申请医疗器械注册证，在获得注册证后才能在中国境内销售和使用。
2、首先，进口医疗设备的企业需要有医疗设备许可证、营业执照、进出口权、医疗设备注册证以及医疗设备登记证。
3、可以进口。资质和材料需求：首先，是医疗器械进口产品就必须有进口医疗器械注册证，这个证书每个产品都有一个，在国家药监局办理。
4、境外申请人注册地或生产地址所在国家（地区）医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件、企业资格证明文件。
5、没有中文说明书、中文标签或者说明书、标签不符合本条规定的，不得进口。
新注册医疗器械公司在药监局需要哪些文件
当药监局来检查时，以下是一些可能需要准备的东西： 公司的营业执照和资质证明。 医疗器械的生产许可证和注册证。 公司的[_a***_]体系文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。
申请医疗器械公司一般需要以下材料：开办医疗器械公司需要提供的材料，包括公司名称、经营地址、经营场所的房屋证明、法定代表人的***、学历证书、质量负责人聘书、执业资质证书等。医疗器械公司开办申请书。
创始人需要到工商管理部门处理公司名称的预批准通知。注册医疗器械公司需要向当地食品药品管理局网站提交在线申请材料。当创始人的在线材料审查获得批准后，当地药品监管部门将预约查看经营场地。
向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外注册申请人，由其指定的我国境内企业法人向***院药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。
首先到你所在的城市食品药品监督管理局，领取申请表和电子文本（也可以到网站下载）。 然后按照下列的材料准备。
医疗器械二类申请所需材料
1、拟生产产品范围、品种和相关产品简介；生产场地证明文件 主要生产设备和检验设备目录；拟生产产品的工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点；生产无菌医疗器械的，应当提供生产环境检测报告。
2、医疗器械二类备案办理要什么材料 营业执照和组织机构代码证复印件、（如果公司还未注册就先走公司注册流程，办好公司执照后再办二类医疗器械经营备案凭证即可）。
3、需要的申请材料：1）第二类医疗器械经营备案表2）营业执照和组织机构代码证复印件。3）法定代表人、企业负责人、质量负责人的***明、学历或者职称证明复印件。4）组织机构与部门设置说明。5）经营范围、经营方式说明。
4、所需资料如下：申请《第二类医疗器械经营备案凭证》并想顺利通过药检局的审核，其中关键的是三个部分：注册地址、人员要求、相关材料。
5、医疗器械经营许可证办理所需材料 《医疗器械经营企业许可证申请表》。《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。
6、医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性负责。经营第二类医疗器械的，经营企业需向所在地食品药品监管部门办理备案。
目前国家规定的医疗器械的规范性文件有哪些
1、《医疗器械监督管理条例》、及局令第5号、第10号、第12号、第16号等。还有《产品质量法》等。各省市药品监督管理局有卖合订本的。
2、可以在国家药品监督管理局查询下载。国家药监局是医药、医疗器械、化妆品等行业的官方直管部门，可查询法律行政法规、部门规章、行政规范性及工作文件，以及医疗行业相关的通知通告。
3、第四条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
4、第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，应当遵守本条例。第三条 ***院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。
5、医疗器械质量管理体系标准：GMP，ISO13485，YY028生物学评价标准：ISO10993 指导性管理标准 特殊类别产品的生产控制标准：EN 12442-2000医疗器械生产用动物组织及其衍生物第一部分：风险分析与管理。
