检测医疗器械致病菌的标准_医疗器械检测方法

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ISO13485 标准是应用于医疗器械领域的质量管理体系标准，该标准突出关注医疗器械的安全有效，强调组织提供的医疗器械要满足顾客要求和法规要求。

不合格品的标识和记录，以确保不合格品不会被误用或误装。及时或定期组织有关人员对不合格品进行评审和分析处理。对确认为拒收和判废的不合格品，应严加隔离和管理，防止不合格品流入市场。

对不合格品要及时做出标识，以便识别。标识的形式可***用色标、标签、文字、印记等。做好不合格的记录，确定不合格的范围。

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特殊类别产品的生产控制标准：EN 12442-2000医疗器械生产用动物组织及其衍生物第一部分：风险分析与管理。

体液器械；医用敷料；外科器械；重复使用外科器械；一次性无菌器械；植入器械；避孕和计划生育器械；消毒清洁器械；护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源***器械等。

第二类医疗器械有：X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等等。

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1、袋鼠医生豫械注准20182140714执行的是YY0469-2011标准。医用外科用品都要符合YY0469标准。企业自己制定的产品技术要求也是在符合这个标准上去制定的。医用外科口罩属于二类医疗器械，二类器械需要经过注册审评才能上市销售。

2、二类医疗器械指的是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

3、第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

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4、医用口罩有三种，属于二类医疗器械，有相应的执行标准，需要去当地省药监局申请医疗器械注册证，拿到医疗器械注册证之后，公司还要有相应的洁净车间，通过医疗器械质量体系考核，拿到生产许可证之后，才可以按照相应的标准生产口罩。

5、陈列的要求：1）医疗器械按用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确，物价标签必须与陈列医疗器械一一对应，字迹清晰。

1、内毒素含量小于0.015EU/ml（用于凝胶法）或0.005 EU/ml（用于光度测定法）。

2、凝胶法系通过鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理来定性检测或半定量内毒素的方法。凝胶法鲎试剂常见规格为0.1ml/支或0.5ml/支或者更大装量，使用时应加除热原水（细菌内毒素检查用水）复溶后使用。

3、其含义为每千克药品或医疗器械中可容忍的内毒素含量上限。凝胶法是指用于检测药品、医疗器械等产品中内毒素含量的一种方法。其中内毒素限值是指在内毒素检测中，判断样品中的内毒素是否超出规定限值的数值。

4、仓库使用面积应当不小于30平方米；[_a***_]一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米。

无菌技术的操作原则如下：首先要在相对无菌的环境中进行无菌操作。

进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平。接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平。各种用于注射、穿刺、***血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌。

医疗器械消毒灭菌一般***用湿热蒸汽灭菌，不能用液体浸泡灭菌，主要考虑灭菌残留问题和灭菌彻底问题。

医疗器械无菌检查操作规程 1 目的通过无菌检验，确保灭菌后产品能够达到无菌的要求。2 适用范围适用于灭菌后医疗器械产品的无菌检验。

无菌医疗器械的无菌不是绝对的，只是把微生物存活概率减少到最低限度。当前无菌医疗器械的灭菌概率标准规定为10-6，即百万分之一。医疗器械常见的灭菌方法有湿热灭菌、辐射灭菌、环氧乙烷灭菌等。

1、药品标准是根据药物自身的性质、来源与制备工艺、储存等各个环节制定的，用以检测其药品质量是否达到标准规定；国家药品标准主要由《中国药典》、部（局）颁标准、注册标准组成。

2、YY0469-2011标准是《医用外科口罩技术要求》，YY是医药行业标准的意思该标准规定了医用外科口罩的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。该标准规定口罩的细菌过滤效率应不小于95%。

3、日常防护型口罩技术规范》目前主要分为劳动防护、医用防护、日常防护三类。目前国内常见的口罩，基本上都是四个标准体系：国标、美标、欧盟标准和日标。说明：YY开头的代表医药行业标准，GB开头的代表国家标准，即国标。

4、法律主观：药品国家标准包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求。

5、gb19083-2010是医用防护口罩的标准。

6、目前药品所有执行标准均为国家注册标准，主要包括：药典标准。卫生部中药成方制剂一至二十一册。卫生部化学、生化、抗生素药品第一分册。卫生部药品标准（二部）一册至六册。

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