本文目录一览：
医院医疗器械使用质量自查报告|医疗器械使用自查报告
制定管理制度，对购进的药品、医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进药品、医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格药品、医疗器械进入医院。
【篇一】药械质量安全自查报告 按照全省医疗器械监督管理工作会议及省局《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》（冀食药监械【20xx】108号）部署，对辖区内医疗器械经营、使用单位开展为期三个月的专项监督检查。
加强领导，强化责任，增强质量责任意识。首先，医院成立了以院长为组长，各部门主任为成员的安全管理机构，将药品和医疗器械的安全管理纳入医院工作的重中之重。加强领导，强化责任，增强质量责任意识。
医疗质量检验自查报告 医疗质量管理 我院狠抓服务质量，严防医疗差错，依法执业，文明行医。医院成立了以XXX副院长为组长的医疗质量管理领导小组，定期抽查处方、病历，及时反馈相关责任人，对全院医疗质量进行监督。
医疗质量自查报告（精选5篇） 一转眼，时光飞逝如电，工作已经告一段落，回顾这段时间的工作存在了许多问题，立即行动起来写一份自查报告吧。
严格医疗器械的销售，杜绝向无经营资格、无使用资格的单位或者个人出售医疗器械产品。建立医疗器械产品质量的可追溯制度。对高风险的医疗器械产品建立不良事件报告制度和召回制度。
医疗器械自查报告范文3篇
三）提供虚***资料或者***取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的；未办理备案或者备案时提供虚***资料的；伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》的。
下面是我为大家整理的医疗自查报告范文（通用5篇），希望能够帮助到大家。
根据我院的具体情况，其自查自纠报告结果如下：自查种类有：一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料三大块。产品合格证明、证书严格验证，各个采购、接收人员严格把关，无一例不合格产品。
现将自查情况报告如下：安徽群力药业有限公司注册资本：xxx万元。注册地址：xxxx号。
医疗自查报告范文（通用5篇） 忙碌而又充实的工作在时间的催促下告一段落了，过去一段时间以来存在的工作问题，非常值得总结，不妨坐下来好好写写自查报告吧。
进口3类医疗器械每一批产品都需要质检报告吗
这里的合格证明文件可以是出厂检验报告，就像你的原材料需要厂家的出厂检验报告，原理是一样的。
不用，取样检测，样品只要几个就可以。检验分为发证检验、监督检验和出厂检验三种，检验项目有的相同，有的不同，要看产品生产许可证实施细则是怎么规定的。
具有生产相应医疗器械的资质；检验报告：进口医疗器械需要提供符合中国药品监督管理局要求的检验报告，证明该器械的质量和安全符合中国药品监督管理局要求。
验收首营品种应有首批到货同[_a***_]的医疗器械出厂质量检验合格报告单。外包装上应标明生产许可证号及产品注册证号；包装箱内没有合格证的医疗器械一律不得收货。
CCC认证是针对产品来说的，是CCC目录下的产品必须要有CCC认证才可以入口到中国来；证书有效期最长为五年，期间生产工厂要接受每年的监督审查。
医疗设备出厂检测报告医院能查到吗
可以。医院外送检验结果回传平台，和院内项目一样，可以在医院的公众号、自助机查询打印，所以医院委托第三方检验结果自助打印机可以查到。
网络不通畅。在网上查询医疗器械备案信息是需要很流畅的网络，所以查不到信息是因为电脑的网络不通畅的缘故，只需要更换一个流畅的网络即可。
医院检查报告网上可以查询的。具体操作方法如下：先在搜索里查找对应的医院，选择医院***进入。在“在线服务”里，找到化验单查询，或者在线查询都可以。然后选择体检报告查询，或者化验单查询，根据个人需求选择。
根据《医疗机构病历管理规定》第十条：门（急）诊病历原则上由患者负责保管。医疗机构建有门（急）诊病历档案室或者已建立门（急）诊电子病历的，经患者或者其法定代理人同意，其门（急）诊病历可以由医疗机构负责保管。
