本文目录一览：
- 1、关于医疗器械执行标准:GB、YY、YZB分别是啥意思??
- 2、医疗器械的的分类,及分类标准。
- 3、医疗器械中的B型设备是指的什么
- 4、医疗器械类别的标准有哪些?
- 5、请问你们知道医疗器械产品分类标准是什么?
- 6、医疗器械如何分类?
关于医疗器械执行标准:GB、YY、YZB分别是啥意思??
1、属于医疗器械推荐性行业标准的是GB，YY，YZB。GB，国家标准，国家标准分为强制性国家标准和推荐性国家标准。GB，T是强制标准YY，医药行业标准。YZB，医疗器械注册产品标准。
2、医用防护口罩执行标准是GB 19083—2010；医用外科口罩执行标准是YY 0469—2011；一次性使用医用口罩执行标准是YY/T 0969—2013。
3、GB是指中华人民共和国国家标准，YY是指中华人民共和国医疗器械行业标准，“行标”应不低于“国标”或“推荐性国标”（前缀GB/T）。GB：是强制性的；GB/T：是推荐性的；YY：是行标。
4、医用级别。据了解，医用防护口罩执行标准是GB，19083—2010，医用外科口罩执行标准是YY，0469—2011，一次性使用医用口罩执行标准是YY/T，0969—2013。
5、法律分析：医用防护口罩执行标准是GB19083—2010；医用外科口罩执行标准是YY0469—2011；一次性使用医用口罩执行标准是YY/T0969—2013。
医疗器械的的分类,及分类标准。
1、第二类医疗器械有：X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等等。
2、第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
3、医疗器械分类中一类具体指的是：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
4、医疗器械的分类：第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
5、根据其使用安全性分类的第Ⅰ类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第Ⅱ类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
6、指导性管理标准 特殊类别产品的生产控制标准：EN 12442-2000医疗器械生产用动物组织及其衍生物第一部分：风险分析与管理。
医疗器械中的B型设备是指的什么
B型：对电击有特定防护的设备。如：彩超、电子血压计等。BF型：具有F型隔离应用部分的B型设备。如：理疗科低频电子脉冲治疗设备。CF型：直接应用于心脏的设备。如：心电图机、心电监护仪。
B型设备：对电击有特定防护程度的设备。允许漏电流，保护接地连接（若有）的可靠性。BF型：有F型应用设备部分的B型设备。允许漏电值规定值增加了对应用部分加电压的电流测试。
BF型：代表适用于体表、体腔的，但具有绝缘触体的仪器。CF型：对电击的防护特别是在允许漏电流值方面高于BF型，并且有F型应用部分的设备。CF型主要预期直接用于心脏。B型设备：对电击有特定防护程度的设备。
B类设备：具有特定程度电击防护的设备。允许泄漏电流，以保护接地连接的可靠性。b f型：带f型应用设备的b型设备。允许泄漏值增加了外加分压的电流试验。
压缩雾化器二类设备b型是对人体安全性要求较高，不需要连续监测的医疗设备。B型设备可以不需要在使用过程中进行连续的监测，但仍需要满足一定的安全性要求，确保使用过程中不会对人体造成伤害。
医疗器械类别的标准有哪些?
1、特殊类别产品的生产控制标准：EN 12442-2000医疗器械生产用动物组织及其衍生物第一部分：风险分析与管理。
2、体液器械；医用敷料；外科器械；重复使用外科器械；一次性无菌器械；植入器械；避孕和计划生育器械；消毒清洁器械；护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源***器械等。
3、第二类医疗器械有：X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等等。
请问你们知道医疗器械产品分类标准是什么?
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第Ⅱ类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第Ⅲ类是指，植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
国家药品监督管理局令 第 31 号 《医疗器械标准管理办法》（试行）于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自2002年5月1日起施行。
医疗器械分为三类：第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、[_a***_]、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
特殊类别产品的生产控制标准：EN 12442-2000医疗器械生产用动物组织及其衍生物第一部分：风险分析与管理。
医疗器械如何分类?
1、按风险等级分类 风险等级分为三类，根据是标注一类、二类、三类。第一类是医生较常使用、常规、安全性较高的医疗机械。第二类是指有一定的风险，须有专人看护管控的机械。
2、二类医疗器械的含义：二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。
3、医疗器械分类中一类具体指的是：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
4、医疗器械的分类：第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
5、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
