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医用外科口罩销售需要合格证吗
生产此类产品，需要向省级食品药品监督管理局器械处申请办理医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证。目前均需要10万级以上的洁净车间，并具备微生物试验能力和相关理化试验能力，还需取得国家标准GB19083检测报告。
二类医疗备案，合法卖口罩。二类医疗器械网络备案，网上销售。营业执照、***许可证。公司的经营范围：口罩销售或者二类医疗器械的销售。做货物进出口，要办理进出口经营权。出口国外还需要办理外币账户。
法律分析：如果商家生产的“医用外科口罩”无合格证明文件，构成了经营无合格证明文件的医疗器械的违法行为。口罩样品没有合格证，商家要依据销售量和对社会造成的危害来确定。
淘宝售卖一次性医用口罩销售需要的资质要根据该医用口罩的分类确定，属于一类医疗器械口罩的，需要有营业执照，属于二类医疗器械口罩的，需要有营业执照和第二类医疗器械经营备案凭证。二类医疗备案，合法卖口罩。
正规厂厂家生产的口罩外包装带里都是装有有产品合格证的，如果没有应该是三无产品请向当地工商部门举报，口罩现在是重要的防疫手段，有***必查这关乎到每个人的生命安全。
口罩合格证标签上没有公司名有用吗?
1、口罩包装袋上的厂家和合格证上的厂家不一致，有问题。包装袋上的地址与实际公司地址不符，属于***冒产品，一般会责令改正，没收违法生产、销售的产品，并处违法生产、销售产品货值金额等值以下的罚款。
2、日常防护型口罩技术规范》等，目前主要分为劳动防护、医用防护、日常防护三类。目前国内常见的口罩，基本上都是四个标准体系：国标、美标、欧盟标准和日标。
3、你说的这种口罩很可能是三无产品，不但不管用，没准还有毒，这样的口罩你敢用吗？反正我是不敢用。为了自己和家人的生命安全，买正规厂商的口罩。
卖口罩需要医疗器械许可证吗
1、法律主观：律师解 需要。法律客观：《医疗器械经营监督管理办法》第四条 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。
2、法律分析：需要向省级食品药品监督管理局器械处申请办理”医疗器械产品注册证、 ”医疗器械生产许可证“，目前均需要10万级以上的洁净车间，并具备微生物试验能力和相关理化试验能力，还需取得国家标准GB19083检测报告。
3、卖口罩需要医疗器械许可证，具体内容如下：口罩属于医用品，需要办理许可证才可以销售。
4、销售医用口罩不需要取得《医疗器械经营企业许可证》。
5、法律分析：对于销售口罩、护目镜、防护服、体温枪等产品的企业来说，二类医疗器械备案凭证是必备的资质。
口罩没有合格证违法吗
正常情况下口罩是必须有合格证的，如果没有合格证，肯定算是一种违法的销售行为。
如果商家生产的“医用外科口罩”无合格证明文件，构成了经营无合格证明文件的医疗器械的违法行为。口罩样品没有合格证，商家要依据销售量和对社会造成的危害来确定。
正规厂厂家生产的口罩外包装带里都是装有有产品合格证的，如果没有应该是三无产品请向当地工商部门举报，口罩现在是重要的防疫手段，有***必查这关乎到每个人的生命安全。
产品没有合格证是违法的。如果购买的产品没有合格证书可以向工商部门进行举报，工商部门查明后会责令生产者、销售者限期改正，限期整顿，或者吊销营业执照。
法律分析：工商局查到商品无合格证会责令生产者、销售者限期改正，限期整顿，或者吊销营业执照。
没有合格证的商品不可以出售。销售三无产品是属于违法犯罪行为，要承担法律责任的。法律责任包括民事[_a***_]、行政处罚和刑事责任三种。
医疗器械合格证是什么标识
1、状态标识。根据查询知到题库网得知，医疗器械产品合格证是状态标识。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物。
2、法律分析：医疗器械产品合格证，即表示该产品出厂通过了生产者的出厂检验的证明。由于装箱空间有限，或者技术保密的需要，通常是不会给随机带医疗器械的自检报告的，那怎么证明产品符合安全出厂要求呢？就靠这么一个合格证。
3、一类二类三类医疗器械标识如下：医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、缓解人类疾病、损伤或残疾的设备、器具、器材、材料或其他物品。根据产品的风险和监管要求不同，医疗器械可以分为一类、二类和三类。
4、单项选择题：（每题5分，共40分）医疗器械产品合格证是。A、包装标识；B、状态标识；C、可追溯性标；D、防止用混用错的标识。依据ISO13485：2016标准，顾客财产是指顾客提供的。
5、质量合格证明：是指生产者或其产品质量检验机构、检验人员等，为表明出厂的产品经质量检验合格而附于产品或者产品包装上的合格证书、合格标签等标识。质量合格证明的形式主要有三种：合格证书、合格标签和合格印章。
6、完整的UDI系统包括唯一标识、数据载体和数据库三部分。唯一标识是医疗器械产品的电子***；数据载体是存储或者传输医疗器械唯一标识的数据媒介；数据库是储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。
