本文目录一览：
- 1、医疗器械注册专员的职责?这个工作怎么样?
- 2、医疗器械注册员(RA),日常工作是什么样呢,会不会很累?
- 3、你好,想咨询一下医疗器械注册专员这个岗位发展好吗,以后想创业可以怎么...
- 4、医疗器械注册岗能干一辈子吗
医疗器械注册专员的职责?这个工作怎么样?
1、注册对英文等级、资料汇编能力、语言沟通能力要求较高。注册比较安稳，看公司业务规模，项目多的公司，注册专员常常公司-药监两点一线，三类产品要跟踪到北京去。周期比较长，有些项目出差时间也长，次数多，尤其是三类。
2、医疗器械注册员（RA）的日常工作是：完成注册资料编写、收集、整理、申报、跟进等工作。定期了解注册相关法规信息。
3、您好，医疗器械注册专员前景很大，因为我国在大力发展医疗器械这一行业，需要注册专员的地方很多。
4、待遇和一般行政文员差不多，多也多不到哪里去，你如果觉得老板开的工资可以接受，不是不能干。
5、医疗器械注册审核员必须先是ISO9001外审员资格。 大专、或者本科学历 有人做过视频审核员的工作吗，怎么样，快手的***审核员？基本都是三班倒，快手有通宵班，上5休2，工资5-6k吧，扣完社保公积金到手4-5k。
医疗器械注册员(RA),日常工作是什么样呢,会不会很累?
医疗器械注册员（RA）的日常工作是：完成注册资料编写、收集、整理、申报、跟进等工作。定期了解注册相关法规信息。
但是，项目少没收入相信你也不会干。前景方面：只要有医疗器械生产企业，注册人员就不会失业。公司筛选要考虑公司产品周期和产品数量，研发团队厉害的最好，有活干才有收入啊。
医疗器械的录入员工作还是比较繁忙的，只要有器械进出库，就需要录入，可能会需要一天忙到晚。
累不累全由你自己掌控，比如遇到一台仪器设备坏了，你可以有两种选择，联系生产商维修 自己分析故障维修，选择后者当然很累，但很有成就感。
多学多问，做到不放过，不要有差不多行啦的思想去做事，行就是行，少一个环节或检验项目不合国家和企业的质量管理体系。
你好,想咨询一下医疗器械注册专员这个岗位发展好吗,以后想创业可以怎么...
您好，医疗器械注册专员前景很大，因为我国在大力发展医疗器械这一行业，需要注册专员的地方很多。
现在回答你的问题，如果大多数企业都能够知道什么是真正意义上的医疗器械注册专员，那这个专业的就业和发展前景就是很不错的，如果不是。。
工作强度大，新人培训***审核量一小时660条，就是你从早一直保持鸡血状态审到下班，而且质量要求不低，需要一个个看***审，看了***来不及，不看***审核质量通不过。
但是，项目少没收入相信你也不会干。前景方面：只要有医疗器械生产企业，注册人员就不会失业。公司筛选要考虑公司产品周期和产品数量，研发团队厉害的最好，有活干才有收入啊。
医疗器械注册岗能干一辈子吗
可以医疗器械销售行业，属于大健康赛道的一条细分赛道，理论来说随着老龄化的不断深入应该算是朝阳行业、黄金赛道，可以一直做下去。
能。根据查询艾艾职场说显示。只要能扎根这个行业，那么作为销售在里面干一辈子都是可行的。因为客户都是医疗机构，一旦稳定下来，有了客户基础，到后期几乎都是在维护老客户，不断的做复购，所以能干一辈子。
但是，项目少没收入相信你也不会干。前景方面：只要有医疗器械生产企业，注册人员就不会失业。公司筛选要考虑公司产品周期和产品数量，研发团队厉害的最好，有活干才有收入啊。
但是要精通标准，精通法规才好。待遇是看能力以及产品类别的，如果你注册过很多产品，尤其是欧盟，美国的都精通的话。待遇肯定不低于万年薪。如果自己能单干，有能力帮人家搞定欧美注册，做个2，30万不成问题。
医疗器械也分研发岗，销售岗，生产岗，检验岗，售后岗等等，无论什么行业都一定要在其核心岗位才有前途。
待遇和一般行政文员差不多，多也多不到哪里去，你如果觉得老板开的工资可以接受，不是不能干。
