医疗器械档案分类管理_医疗器械分类处理规则

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医疗器械公司的生产设备和检测设备应该一起建立档案管理吗,一般的公司...

医院所有医疗设备必须建立档案,档案有医院设备科统一建立,并设专人专职管理。大型精密仪器设备就万元以上贵重设备必须单独建档。档案资料必须完整,不得外借、遗失;有关科室需借阅时,应事先征得有关领导同意。

在医院档案室设立大型医疗器械档案专柜,并有专业技术人员进行管理。档案管理***用按“分类”管理的模式,为每项设备的价值超过10万元的大型医疗器械建立“专项档案”,每项一宗,分年度、分目录管理。

主要就是企业的证照之类的啦,具体包括:已年检营业执照副本和组织机构代码复印件;税务登记证副本复印件;相关经营许可证书(医疗器械经营许可证等),对方的***行资料及开票信息资料(盖财务章的)。

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设备档案属科技档案范畴,属于公司的固定资产,设备大概的购入时间厂家价格并且使用记录维修时间,维修费用,维修周期等都应该能从设备档案中查阅到。一般审查公司固定财产和各种管理体系时候需要

医疗卫生机构医学装备管理办法的使用管理

第三十条 医疗卫生机构应当依据全国卫生系统医疗器械仪器设备分类与代码,建立本机构医学装备分类、分户电子账目,实行信息化管理。

《大型医用设备配置与使用管理办法》规定医疗机构配置和使用大型医用设备的程序和要求,包括分类管理、采购审批、设备验收、日常使用、维护保养等方面,并要求设备使用人员需要经过专业培训合格考试

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第三条 本办法所称的医疗机构,是指依照《医疗机构管理条例》规定,取得《医疗机构执业许可证》的机构。对医疗机构药品和医疗器械使用按照医院类和非医院类进行监督管理

第一章 总 则第一条 为加强医疗器械临床使用管理,保障医疗器械临床使用安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构管理条例》等法律法规,制定本办法。

第七条 医疗卫生机构的医学装备管理实行机构领导、医学装备管理部门和使用部门***管理制度

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第一条为了加强生物材料医疗器材监督管理,保障临床使用安全有效,维护人民身体健康,特制定本办法。第二条本办法所称生物材料和医疗器材是指用于诊断治疗介入植入人体的材料和器材。

医院的医疗器械怎么建立档案?具体的格式是什么?

医院所有医疗设备必须建立档案,档案有医院设备科统一建立,并设专人专职管理。大型精密仪器设备就万元以上贵重设备必须单独建档。档案资料必须完整,不得外借、遗失;有关科室需借阅时,应事先征得有关领导同意。

最主要就是企业的证照之类的啦,具体包括:已年检营业执照副本和组织机构代码证复印件;税务登记证副本复印件;相关经营许可证书(医疗器械经营许可证等),对方的***行资料及开票信息资料(盖财务章的)。

建立医疗器械[_a***_]出入库复核记录,入库品名应与购进验收记录相符合。

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