本文目录一览：
- 1、医疗器械质检报告怎么查网上查不到
- 2、医疗器械怎么查注册证
- 3、怎么查看医疗器械注册证里的附件
- 4、《医疗器械分类目录》在哪里可以查询到?
- 5、医疗器械分类目录新版调整了哪些内容?在哪里可以查到?
医疗器械质检报告怎么查网上查不到
1、医疗器械备案查不到的原因可能包括： 备案审核中：如果备案正在审核过程中，是暂时无法查询到的，需等待审核通过后才能查询到。 备案被注销：如果备案因为某些原因被注销了，那么需要重新申请备案。
2、医疗器械注册证信息在国家食品药品监督管理局上查不到可能有以下原因： 注册证仍在审批阶段或注册退审状态或企业停止生产，向药监部门主动撤销注册证或超规生产，注册证被吊销等等原因。
3、在国家药品监督管理局-医疗器械-国产医疗器械产品（备案）-输入 粤穗械备20180940号 就能查出来。
4、进入国家药监局数据查询网址：***：//***sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html点击国产药品，输入药品名称或批准文号，点击查询。
5、您好，对于您的问题，在CFDA的上能查到进口和国产的医疗器械注册证，在地方食品药品监督管理局的网站上只能查到当地药监局批准的医疗器械注册证。因为信息量大，国家局的网站更新会比批准时间滞后一点。
医疗器械怎么查注册证
1、登陆国家食品药品监督局首页 在首页导航栏页面点击公众查询或企业查询进入 页面分类中有医疗器械分类其中分为国产医疗器械和进口医疗器械等，点击进入对应的分类输入信息即可查询。
2、首先，我们得打开浏览器，搜索框输入“国家药品监督管理部门”，找到国家药品监督管理部门网站。打开国家药品监督管理部门网站，找到“医疗器械”栏目。
3、进口医疗器械注册证号查看方法如下：医疗器械注册证由4个字母及11个数字组成，如国械注进20233160335。
4、查询方法如下：打开百度搜索，在搜索栏输入“国家药监局”，搜索后找到国家药品监督管理局***并点击进入。进入国家药品监督管理局***后，找到“医疗器械”一项，点击进入。
5、拥有医疗器械注册证的产品才是正规合法的。查询产品是否拥有医疗器械注册证，可以在搜索框输入“国家药品监督管理局”百度一下，找到国家药品监督管理局***并进入，找到“医疗器械”栏目查询即可。
怎么查看医疗器械注册证里的附件
现在一类的可以直接在市局上找到，现在办理注册最后好像都只是发一个注册证，登记表一类的会在***发布，企业自行下载。三类还是查不到的。
登陆国家食品药品监督局首页 在首页导航栏页面点击公众查询或企业查询进入 页面分类中有医疗器械分类其中分为国产医疗器械和进口医疗器械等，点击进入对应的分类输入信息即可查询。
打开百度搜索，在搜索栏输入“国家药监局”，搜索后找到国家药品监督管理局***并点击进入。进入国家药品监督管理局***后，找到“医疗器械”一项，点击进入。进入医疗器械后，找到“医疗器械查询”一项，点击进入。
百度搜索“国家药品监督管理局”，进入***首页。 在导航栏中选择“医疗器械”点击进入，再选择医疗器械经营企业（许可）。 通过医疗器械生产许可证编号以及企业名称查询下载电子版证件。
医疗器械注册证可以在国家食品药品监督管理总局网站查询。步骤如下：百度“国家药监局”（国家食品药品监督管理总局简称）***；打开网页，点击数据查询。
《医疗器械分类目录》在哪里可以查询到?
搜索数屿医械——进入***——点击行业工具下的中国医疗器械分类目录，做好条件筛选，如查询最新的医疗器械分类目录，管理类别便可选择Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类、版本号选择2023，便可查询到最新版的医疗器械分类目录。
通过搜索“nmpa”，进入国家药品监督管理局，在导航栏中选择医疗器械下的“医疗器械查询”，在所有目录中选择“医疗器械分类目录”查询。
到当地卫生局网站里有医保目录查询；到 药智网数据库也可查询。
查询说明：也称国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心，是标准查询常用网站。可进行医疗器械标准目录、器械行业标准、器械非***标推荐性行业标准、医疗器械分类目录等标准文件查看。
医疗器械分类目录新版调整了哪些内容?在哪里可以查到?
进入***——定位医疗器械 ，出现9个维度数据库，点击 法规文件或通告公告，人工搜寻医疗器械分类目录的相关法规政策，可通过法规附件下载医疗器械分类目录明细表。
搜索答案 我要提问 百度知道提示信息 知道宝贝找不到问题了_！ 该问题可能已经失效。
通过搜索“nmpa”，进入国家药品监督管理局，在导航栏中选择医疗器械下的“医疗器械查询”，在所有目录中选择“医疗器械分类目录”查询。
可以在国家药品监督管理局查询下载。国家药监局是医药、医疗器械、化妆品等行业的官方直管部门，可查询法律行政法规、部门规章、行政规范性及工作文件，以及医疗行业相关的通知通告。
《医疗器械分类目录》是依据《医疗器械分类规则》制定的，但尽管新《规则》已经发布了，但新《目录》还没有重新修订，还继续沿用原有目录。
