本文目录一览：
- 1、医药:一个批准文号可以是多种药品吗?
- 2、中华人民共和国医疗器械注册证都一样吗
- 3、2002版医疗器械经营许可证可以经营17版相对应的产品吗
- 4、一个国药准字号是不是只代表一种产品
- 5、械一、械二、械三的区别
医药:一个批准文号可以是多种药品吗?
一个药品批准文号只能批一个产品（允许不同的包装规格）。若看到同一个品种对应好几个批准文号，那么应该是生产厂家不同的缘故。
整体来说，上边两位的意见是正确的，这个产品是医疗保健器械，而非药品，执行的是北京的质量标准。按现有相关规定，该产品在宣传上是可以宣传保健功效的，但是不允许宣传对某一病症的治疗功效。
你好！你的这种现象是存在的。或许厂家是换了包装、品牌等，日期不同，包装等就不同啦。正常现象，只要是国药准字是一样的就行。标有R的是他的真正商标，标有TM的是为申请的商标，但是可以在一种药物上体现。
是药品身份的证明，是识别真***药的重要依据。所以 两种药品的批准文号绝对不可以一样，如果出现两种药品的批准文号一样的情况，可以肯定有一个***冒别人的批准文号，或者两个都是***的。
正规的药品：每个批文只能对应一种药品，也就是国药准字、卫食健字第多少号.而可乐、雪碧说的是卫生标准，是执行的某一卫生和质量的标准（为通用标准）不可以混为一谈。
一个药品的批号就对应一个药品，不可以滥用，否则要么是侵权，要么是造价。在药监局出去执法检查的时候一旦发现两种药品出现了同样一个批号的时候就一定会全部没收的，因为至少有一种药品是***冒的。
中华人民共和国医疗器械注册证都一样吗
1、医疗注册证号一样，产品不一定一样。 根据相关公开信息显示，医疗器械注册证编号同一厂家不只有一个编号，医疗器械注册证编号不一样，可能产品不一样。
2、不一样。根据查询医疗器械注册证号的相关资料显示，医疗器械注册证号一样，产品质量一样，因为医疗器械证通常是一个产品一个注册证，或者是同类型不同规格型号的可以用一个注册证。
3、医疗器械都会分配一个唯一的注册证编号。相同厂家的同种医疗器械，卖家不同注册编号不一样，是因为每个经过中国国家药品监督管理局注册的医疗器械都会分配一个唯一的注册证编号。
4、因为，在同一个行政区域内设立的企业，都可以冠以同一个行政区划。企业在同一个领域内从事某一项经营活动都可以使用同一行业用语表述。
2002版医疗器械经营许可证可以经营17版相对应的产品吗
您好，一个批文只可以对应一种产品使用的，若想生产别的，还需要再去申请。
普通眼镜不属于医疗器械，可以没有医疗器械经营许可证。但是，眼镜店如果经营隐形眼镜，例如博士伦等，就必须三类医疗器械经营许可证。如果没有，对药监局来说属于无证经营医疗器械，对工商局而言，属于超范围经营。
医疗器械经营许可证与2017版13对应的编码是**13或者-1309**。具体来说，这个编码指的是技术开发，销售医疗器械的许可证。
不一定吧，一般如果营业执照上只写经营医疗器械的话上面会写一句按许可证审核范围经营，如果还要经营其他不是医疗器械的产品的话那营业执照上的范围肯定就会比医疗器械经营许可证上的大一些了。
一个国药准字号是不是只代表一种产品
一个药品的批号就对应一个药品，不可以滥用，否则要么是侵权，要么是造价。在药监局出去执法检查的时候一旦发现两种药品出现了同样一个批号的时候就一定会全部没收的，因为至少有一种药品是***冒的。
国药准字是国家食品药品监督管理局正式批准一种药品生产的序列文号，每种药品只有一个批准文号，新的药品批准文号格式为“国药准（试）字+1个字母+8位数字”。
“国药准字号”也叫批准文号。一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真***药的重要依据。
你好！你的这种现象是存在的。或许厂家是换了包装、品牌等，日期不同，包装等就不同啦。正常现象，只要是国药准字是一样的就行。标有R的是他的真正商标，标有TM的是为申请的商标，但是可以在一种药物上体现。
械一、械二、械三的区别
一类械：是指对人体无直接作用或仅具有起***作用的医疗器械。这类产品通常是最简单、最常见的器械，如体温计、口罩等，并且使用相对简单且风险较低。
械二的特点在于强度高、耐疲劳、耐腐蚀等方面表现出众。械二的设计要注重受力分析和优化，并***用科学的制造工艺保证产品质量。械三是一种常见的限定运动副相对位置的工具。它包括销、螺钉等构件。
