本文目录一览：
医疗器械文档包括
1、医疗器械文档是指在医疗器械研发、生产、销售和使用过程中产生的所有文件和资料，包括但不限于以下内容：研发文档：包括产品研发计划、设计文档、测试报告、注册申请材料等。
2、医疗器械产品主文档就是一整套的申报资料包括：产品原材料、生产标准、检验要求、分析报告等等；技术文档则是产品技能、产品检验规范这些。
3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。产品技术条件（或企业标准），建立技术资料。产品电器原理图、方框图和线路图等。
4、验证、确认和设计转换活动的相关文件，因此设计开发文档的内容包含医疗器械文档的内容是正确的。设计开发文档是《YY/T0287医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准中的名词，是确保正确完成工作最有用的工具。
5、医疗器械增加型号需要资料有：产品申请表：填写产品申请表，并确保提供准确完整的信息。产品技术文件：包括产品说明书、技术规格、产品研发和生产的相关文件等。产品设计图纸：提***品的设计图纸和工艺流程图。
什么是技术文件TCF?
1、TCF（totally chlorine-free）即全无氯漂白，是不用任何含氯漂剂， 用H2O臭氧、过氧酸如过醋酸、过硫酸以及生物酶等含氧化学物进行漂白纸浆的过程.非常的安全可靠。生产过程中不生成致癌物质二恶英。
2、CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
3、制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。
医疗器械售后承诺书
1、医疗售后服务的承诺书1 质量保证 我们郑重承诺：保证货物（包括产品及服务）是全新的，未使用过的，是用一流的工艺和最佳材料制造而成的，并完全符合医疗产品售后服务承诺书规定的质量、规格和性能要求。
2、医疗器械质量保证承诺书 我xxxxx医疗设备有限公司一经中标，对所投标产品做如下承诺。售后服务方案 我方对合同设备的质量保证期为验收报告签署之日起 24个月。
3、售后服务的承诺书文案1 我公司对出售产品在质量、服务等方面的事宜，承诺如下： 保修维修：对于本公司出售的__器械保修壹年（人为因素及耗材除外），超过保修期的产品实行终身维修服务。
4、以上产品不含运费。付款方式 现金支付或汇入乙方指定银行账户。乙方收到甲方全部货款后开具17%增值税普通发票。质量保证 乙方应按合同规定的产品性能、质量标准向甲方提供未经使用的全新设备。
医疗器械产品主文档与技术文档有什么差异
号令明确：产品技术要求主要包括医疗器械成品的性能指标和检验[_a***_]，其中性能指标是指可进行客观判定的成品的功能性、安全性指标以及与质量控制相关的其他指标。
产品技术要求主要包括医疗器械成品的性能指标和检验方法，其中性能指标是指可进行客观判定的成品的功能性、安全性指标以及与质量控制相关的其他指标。医疗器械产品技术要求的编制应符合国家相关法律法规。
医疗器械文档的内容通常包括以下方面：医疗设备的描述，以及设备分类和设备不同型号。产品规范，包括图纸、组成、配方、部件规范和医疗设备软件规范。生产工艺，包括设备规范、生产方法、任何特殊加工和基础设施要求。
