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医疗一类二类三类经营范围
第一类医疗器械包括：不需要申请备案和资质第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
医疗器械贸易公司经营范围一类、二类医疗器械批发兼零售；预包装食品、散装食品批发兼零售；医疗用品、日用百货、化妆品、化工原料及产品（不含危险化学品）、仪器仪表的销售。
医疗器械商贸公司经营范围经营：一类、二类、三类医疗器械；设备维修、销售；医护服装、劳保用品、消毒用品、床上用品、五金工具、日用百货、副食（以上范围，危险化学品除外）销售。
从注册号怎样看医疗器械分类
1、一类和二类，只需要看医疗器械注册证号的首字母，1代表一类，2代表二类。\x0d\x0a一类和二类的区别：\x0d\x0a第五条国家对医疗器械实行分类管理。
2、例如一类医疗器械创可贴，在它的注册证号“第1640428号”中的“1”就是一类的意思。一类医疗器械风险低，常规管理即可。
3、医疗器械注册号由六个部分组成，基本编排方式为：X（X）1食药监械（X2）字XXXX3第X4XX5XXXX6号。其中X1为注册审批部门所在地的简称。
二类医疗器械许可证可以经营范围
【法律分析】经营范围：二类：6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6823医用超声仪器及有关设备，6824医用激光仪器设备，6825医用高频仪器设备，6826物理治疗及康复设备。
法律分析：对于二类医疗器械的经营范围，法律是有明确的规定的，比如说有6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械、6830医用X射线设备、6831医用X射线附属设备及部件等等。
第三条 经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》，但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。
法律分析：第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于二类。法律依据：《医疗器械监督管理条例》 第四条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
医疗器械二类经营范围主要包括以下几种： 医用电子仪器设备：包括心电图机、超声波检查仪、血液分析仪、生化分析仪、尿液分析仪等。这些设备在临床医学中广泛应用，用于各种医学检查和诊断。
一个医疗器械的批文可以被多少产品使用?
一个注册证书号只能对应一个产品，一个产品可以有多个规格型号。另外，贴类产品如果含有中药等成分的，应做为药品申报。如含有磁粉、红外等成分的做为第二类医疗器械。目前做为一类的只有一些橡皮膏之类简单的产品。
这是可以多种产品使用的，关键是看注册的时候申报了多少些产品，它的许可证上会有个许可范围的，只有健字号的批[_a***_]就是一个号码对用一种产品。
一般不可以。因为器械注册登记表上有型号栏目，要求登记同一类别同一品种的型号。
可以，医疗生产一次一个批号肯定有多台，一个客户不需要太多，所以将它们发给几个客户是允许的。
不可以**。一个保健食品的批准文号不能用于多个品种上。每个品种都需要经过独立的审批，获得独立的批准文号。如果一个批文对应不同的品种，属于违规行为，可能会被药监局查处。然而，一个批文对应同一品种的不同规格是可以的。
医疗器械有三类注册证可以经营一、二类产品吗?
可以经营。因为一类的医疗器械产品不需要经营许可证。
不可以。根据查询经营许可证相关资料得知，二类和三类的证件不可以卖一类。经营一类产品是不需要办理医疗器械器经营许可证的，经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证，经营三类产品才是办理医疗器械经营许可证。
从经营许可证有下列区别：一类不需要许可证和备案就能销售，只需要在营业执照上添加医疗器械销售就行了。二类的需要办理医疗器械经营备案凭证。三类的才需要办理医疗器械经营许可证的。
