本文目录一览：
- 1、医疗器械器具消毒的基本原则是什么?
- 2、为什么可用煮沸的方法消毒医疗器械
- 3、重复使用的医疗器械高压灭菌的质量监控包括哪些内容
- 4、2019版医疗机构消毒技术规范解读
- 5、灭菌外来医疗器械,首次灭菌要进行什么测试
- 6、医疗器械公司的酒精消毒液达标吗?
医疗器械器具消毒的基本原则是什么?
1、消毒灭菌原则：医务人员必须遵守消毒灭菌原则，进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须灭菌；接触皮肤黏膜的器具和用品必须消毒。
2、重复作用的诊疗器械、器具和物品，使用后应先清洁，再进行消毒或灭菌。被朊病毒、气性坏疽及突发不明原因的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应执行本规范第十一章的规定。
3、医疗机构环境表面的清洁与消毒是预防医院感染、保障医疗质量的重要措施之一。在进行清洁与消毒时，应该遵循以下原则：分类管理：将不同种类的医疗器械、设备和环境表面分开管理，避免交叉污染和感染传播。
4、医疗器械消毒灭菌一般***用湿热蒸汽灭菌，不能用液体浸泡灭菌，主要考虑灭菌残留问题和灭菌彻底问题。
5、实验室消毒的基本原则如下：待消毒的物品须先洗净、擦干。根据不同物品的性能及各种微生物的特性，选择恰当的消毒剂。严格掌握消毒剂的有效浓度、使用方法及消毒时间。
为什么可用煮沸的方法消毒医疗器械
大多数有害病原体都不耐热，煮沸15钟可以杀死它们。
煮沸法是利用高温杀菌的原理，一般的细菌在一百度高温下都会死掉。紫外线照射病房是因为紫外线能起到杀菌作用，紫外线什么病菌都能杀掉。酒精也有杀菌作用。
蛋白质在100度下会产生变性，凝固，失去生物活性。就是根据这个来消毒。
因为高温条件下可以使蛋白质变性，从而达到杀菌的作用。
高温可以使蛋白质变质，从而消灭细菌。除此之外，紫外线，强酸强碱，甲醛、重金属离子（Ba2 ，Ag Hg2 ，Cu2 ，Pb2 等）浸泡，都会使蛋白质变质。
不再为***和致病菌提供生存条件，简单点说就是蛋白质一变性，致病菌和***就失去活性即失去了去感染的条件，所以，高温煮沸可以为医疗器械消毒。全部手打出来的，绝非***，希望可以解决你的疑惑并被***纳。
重复使用的医疗器械高压灭菌的质量监控包括哪些内容
生物学监测：使用活的细菌芽孢制成生物指示剂，其抗力均大于或等于各种致病微生物。在第1个灭菌周期（灭菌时间3min）对嗜热脂肪杆菌（ATCC7953）芽孢未全部杀灭。
严格区分无菌物品、清洁物品和污染物品，流水操作不逆行。消毒与未消毒物品须严格分开放置，并有明显标志，各个区域有专用抹布和拖把，不得交叉使用。
灭菌质量监测法包括使用生物指示器、物理指示器、化学指示器等。生物指示器。使用含有高抵抗力的生物指示器，如孢子菌或***，放置于灭菌过程中进行监测。通过检测生物指示器是否被有效灭活来评估灭菌效果。
第三章 使用、维护与转让第十三条 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检查制度。在使用医疗器械前，应当按照产品说明书的有关要求进行检查。使用无菌医疗器械前，应当检查直接接触医疗器械的包装及其有效期限。
④由于过多的有机物质在消毒剂溶液中，消耗消毒剂而使消毒剂失效。 ⑤在消毒剂溶液中存在着各种抑制消毒剂物质。 医疗器械灭菌效果的检测： 采样时间；在灭菌处理后，存放有效期内***样。
B-D试验是用于检测预真空（脉动真空）压力蒸汽灭菌器冷空气排出情况的试验，该试验是根据指示图颜色的改变是否均匀来判断灭菌器在灭菌过程中是否有冷空气团残留。
2019版医疗机构消毒技术规范解读
1、消毒与灭菌方法：压力蒸汽灭菌：用于耐高温、耐高湿的医疗器械和物品的灭菌。不能用于凡士林等油类和粉剂的灭菌。
2、医疗机构消毒技术规范是由卫生部医院感染控制标准专业委员会制定实施的一项行业标准。对医院的清洁、清理、危险品、无菌操作、消毒等做了明确要求。
3、医疗机构消毒技术规范管理要求包括如下：应制定消毒与灭菌制度并具体落实，应开展对医务人员及消毒、灭菌工作人员的培训。使用的消毒产品应符合国家有关规定并[_a***_]对消毒产品的相关证明进行审核。
4、《消毒技术规范》卫生部（2019年版）是紫外线杀菌灯表面杀菌消毒效果评价常用的标准 之一，此标准通过测定紫外线灯（包括双灯管组合灯具） 的辐照强度及对微生物的杀灭作用，以验证其杀菌性能是否达到合格标准。
5、在本通知印发之日前成立的面向医疗机构提供服务的消毒供应机构，应当按照本通知要求于2019年6月1日前完成相应调整，并取得《医疗机构执业许可证》。
6、《新型冠状***消毒效果实验室评价标准》与《消毒技术规范》（2002年版）相比，简化了化学消毒剂中和剂鉴定的步骤，更易于操作。指示微生物抵抗力应与新型冠状***相当或更高、易于培养且符合实验室生物安全和WS/T 683的要求。
灭菌外来医疗器械,首次灭菌要进行什么测试
1、当日手术室或厂家和供应室完成交接，交接包括清点器械和螺钉的数量、完整性、清洁程度及种类是否齐全，***体要检查有效期、尺寸是否齐全，包装的完好程度等等。（2）急诊手术：可应用小型压力蒸汽灭菌器，按要求进行灭菌。
2、生物指示器。使用含有高抵抗力的生物指示器，如孢子菌或***，放置于灭菌过程中进行监测。通过检测生物指示器是否被有效灭活来评估灭菌效果。生物指示器常用于环境监测、生态评估和生物多样性研究等领域。物理指示器。
3、化学监测应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测。 （5）压力蒸气灭菌进行工艺、化学和生物监测。环氧乙烷必须每锅进行工艺监测，每包进行化学监测，每月进行生物监测。压力蒸气锅每天第一锅必须做B-D试验。
医疗器械公司的酒精消毒液达标吗?
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酒精消毒液的执行标准都一样的原因如下：医药酒精消毒的各种理化指标必须达到国家执行标准。企业使用酒精消毒液的目的根据企业自身产业来自行规定相应的执行标准。普通企业执行标准要求相较于食品卫生企业肯定要低一些。
