本文目录一览：
广东一男子腹痛去医院检查,B超让他慌了,宫内早孕胚胎存活,结果如何?
1、他在中山横栏医院里面做了一个B超，起初只是想要知道一下自己为什么会肚子痛，这个也是医生的安排之下做的，但是后面出来的B超结果居然是“宫内早孕，胚胎存活”。
2、医院对此表示该男子只是外表特征像男性而已，而从他的第一性特征来看其实是一名女子，所以才会在宫内发现有胚胎存活。
3、近日，广东中山，吴先生因腹痛到横栏医院做B超检查，结果报告出来后，整个人都懵了，上面竟赫然写着宫内早孕，胚胎存活。
抗原国家认可企业
上海伯杰医疗、复星诊断、武汉生之源、上海科华、厦门宝太、之江生物、必欧瀚生物、江苏美克、佰奥达生物、泰普生物、中山生物工程有限公司。
***抗原检测行业概念股票有：万孚生物、千红制药、海利生物。
河南知微生物工程有限公司抗原是国家认可的。河南知微生物工程有限公司信息显示，抗原检测合格，国家批发认可证书。河南知微生物医药有限公司成立于2016年11月，由新乡王氏集团与河师大科研团队联合创办。
是真的，国家药监局认可的。据官方消息：在泰普生物的免疫实验室，研发人员正在对抗原检测试剂进行分析性能验证。就在上周五，企业生产的***病毒抗原检测试剂盒获得了国家药监局批准注册，成为全国第39个获批的产品。
另外，12月9日，经国家药监局审查，批准佰奥达生物科技（武汉）股份有限公司、基蛋生物科技股份有限公司和泰普生物科学（中国）有限公司3个企业的3个******抗原检测试剂产品。
艾康生物技术（杭州）有限公司（简称“杭州艾康”）被认为是中国内地第一家拿到美国食品药品监督管理局（FDA）家庭***抗原检测试剂紧急使用授权（EUA）的公司。
灭菌后医疗器械不得检出什么?
必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。灭菌合格率必须达到100％，不合格物品不得进入临床使用部门。（2）使用中的消毒剂、灭菌剂：应进行生物和化学监测。
灭菌后的肠镜，要求消毒后的肠镜，不得检出任何微生物。消毒后的肠镜要求细菌菌落数应≤20cfu/件，不得检出致病菌。第2小题选D。
消毒物品不得检出致病性微生物有以下原因：消毒物品制造过程要求严格：消毒物品的生产符合相关的法律法规和标准，其中包括生产环境、工艺流程、原材料选择、质量控制等环节，以确保产品的质量和安全性。
国内医疗机构在清洗效果检测中使用目测法、隐血试验法、细菌总数检测法、鲎试验法等。目测法只能观察到器械上明显污迹或锈斑等，过于粗造。隐血试验，灵敏性较低。细菌计数法检测，不能全部表达清洁程度，操作复杂，出结果慢。
餐具表面光洁，无油渍，无异味，干燥。烷基碘酸钠在餐具上残留量低于0.1mg/100平方厘米，游离性余氯低于0.3mg/L。餐具上的大肠菌群少于3个/100平方厘米，不得检出致病菌。
生物监测：消毒剂每季度一次，其细菌含量必须﹤100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂每月一次，不得检出任何微生物。对消毒、灭菌物品进行效果监测。
