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首营是什么意思
首营就是第一次经营的意思，第一次与供应商建立业务关系前，或引起新品种前，要对一般情况和质量信息进行评估，并进行建立档案，这时所要填报的表就是首营企业首营产品审批表。
首营指购进货品时，与本企业首次发生供需关系的货品生产或经营。\x0d\x0a\x0d\x0a资质审定：\x0d\x0a对该企业进行验“证”（即工商部门的营业执照，药品经营或生产许可证），考察其是否具有法定资格。
首营资料指购进货品时，与本企业首次发生供需关系的货品生产或经营企业。购进首次经营物品或与首营企业开展业务关系前，采购员应详细填写“首营品种（企业）审批表”，连同规定的资料及样品报质量负责人。
首营企业就是购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。首营商品就是本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。
首营资料是指企业在新开展一项业务时，需要申请相关许可证或资质证书，以满足法律法规和市场准入要求的相关资料。这些资料包括企业的注册证明、财务报表、生产许可证、产品质量检验报告等等。
产品首营资质是生产或进口商品首次进入市场时需要具备的合法资质。目的是为了确保商品符合相关的技术标准、质量安全法规，从而保护消费者利益，维护市场秩序。
医疗器械经营企业对货物应进行哪些记录
1、企业***购记录应当列明医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或备案凭证号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。
2、第三十二条 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。
3、从事医疗器械批发业务的企业，销售记录还应当包括购货者的名称、经营许可证号（或者备案凭证编号）、经营地址、联系方式。重点抽查企业销售记录，确认销售记录项目是否符合上述要求。
4、对于从事医疗器械批发业务的企业，销售记录还应当包括购货者的名称、经营许可证号（或者备案凭证编号）、经营地址、联系方式。
请问销售药品需要医药公司的首营资料包括什么?
1、企业法人营业执照；药品生产许可证；GMP（GoodManufacturingPractices，即药品生产质量管理规范）中华人民共和国组织机构代码；税务登记证；年纳税报表；企业质量情况调查表；质量保证协议书。
2、首营资料指根据GSP要求向销售方提供的医药商品的资料，一般包括企业资质资料和产品资料。生产企业首营资料包括：企业法人营业执照。药品生产许可证。GMP（Good Manufacturing Practices，即药品生产质量管理规范）。
3、首营企业需要准备的资料包括： 营业执照。 药品经营许可证。 GMP或GSP证。 组织机构代码证。 税务登记证。 ***许可证和账户。 随货同行票据样本和印章样本。 法人委托书和业务员***复印件。
4、器械首营资料 索取并审核加盖有首营企业原印章的《医疗器械生产（经营）许可证》或者备案凭证、《营业执照》及工商年检报告、税务登记证等资料并留档。索取相关产品的医疗器械注册证或者产品的备案凭证。
